Skyldigheter för tillverkare av doftljus och diffusorer i EU enligt REACH och CLP

Om du tillverkar doftljus eller diffusorer och vill sälja dem i EU har du sannolikt stött på förkortningar som REACH, CLP eller UFI. Dessa regler bestämmer hur produkter ska klassificeras och märkas och när det är nödvändigt att lämna en anmälan till giftinformationscentraler.

Måste jag ta fram ett säkerhetsdatablad (SDS) för ett ljus eller en diffusor?

Ett säkerhetsdatablad tas fram för produkter som klassificeras som farliga eller som innehåller ämnen:

• persistenta, bioackumulerande och toxiska (PBT)
• mycket persistenta och mycket bioackumulerande (vPvB)
• ämnen som inger mycket stora betänkligheter (SVHC)
• ämnen med exponeringsgränser

Säkerhetsdatabladet tillhandahålls främst till professionella användare. Om du säljer ljus endast till slutkonsumenter behöver du inte lämna säkerhetsdatabladet tillsammans med produkten. Du måste dock ha det framtaget och tillhandahålla det på begäran.

För doftljus och diffusorer uppstår ofta till exempel följande klassificering:

• H317 (kan orsaka allergisk hudreaktion)
• H411/H412 (skadligt för vattenmiljön)

Hur kan jag ta reda på om mitt ljus eller min diffusor är klassificerad som farlig?

För att avgöra om en produkt är farlig måste man känna till dess formulering, det vill säga vilka ämnen den består av. Formuleringen säkerställer produktens funktion, till exempel att ljuset eller diffusorn avger doft.

Bedömningen av farlighet baseras på de råvaror som används, för vilka säkerhetsdatablad bör finnas tillgängliga.

Från dessa råvaror identifieras enskilda ämnen och deras koncentration i slutprodukten beräknas. Baserat på denna information bestäms produktens klassificering enligt reglerna i CLP.

Beräkningen av klassificeringen utförs vanligtvis av en specialist inom kemikalielagstiftning eller med hjälp av specialiserade verktyg, till exempel programvaran SBLCore.

Vad ska förpackningen för ett ljus eller en diffusor innehålla enligt CLP-förordningen?

Om ljuset eller diffusorn klassificeras som farlig eller innehåller sensibiliserande ämnen måste produkten förpackas och märkas enligt CLP-förordningen.

Etiketten kan inte sättas direkt på ljusets vax eftersom det är avsett att brinna. Ett farligt ljus måste därför säljas i en förpackning som direkt innehåller ljuset (till exempel glas eller annan behållare) där CLP-etiketten placeras.

Etiketten måste vara ordentligt fäst på förpackningen, väl synlig och lätt att läsa.

Samma regler gäller även för reed-diffusorer (rattan), som också måste märkas med en CLP-etikett.

Om produkten dessutom har en ytterförpackning eller kartong måste den obligatoriska informationen även anges på denna förpackning.

För ljus och diffusorer i små förpackningar (t.ex. under 125 ml) kan undantag från vissa märkningskrav gälla.

Vad innehåller en CLP-etikett vanligtvis:

• produktens namn
• farosymboler (piktogram)
• signalord (Fara / Varning)
• H-fraser
• P-fraser
• leverantörens uppgifter
• nominell mängd
• UFI-kod om produkten omfattas av anmälan till PCN-systemet

Utöver CLP anges på produkter ofta även säkerhetspiktogram enligt standarden ČSN EN 15494, som informerar konsumenter om korrekt användning av ljus (till exempel att inte lämna ett brinnande ljus utan uppsikt).

Illustrationsbild.

Måste jag rapportera information om ett ljus eller en diffusor till PCN?

Ja, om produkten klassificeras som farlig för hälsa eller på grund av sina fysikaliska egenskaper (H2xx eller H3xx) måste du lämna en anmälan till PCN-systemet (Poison Centres Notification). Anmälan måste lämnas för varje medlemsstat där produkten ska säljas. En av förutsättningarna för inlämningen är UFI-koden, som också måste anges på produktens etikett.

När behöver jag UFI?

UFI (Unique Formula Identifier) skapas för produkter som omfattas av anmälan i PCN-systemet.

Det är en sexton tecken lång alfanumerisk kod som kopplar en specifik produkt på marknaden till information om dess sammansättning i PCN-anmälan. Tack vare detta har giftinformationscentraler i olika länder tillgång till information om produktens sammansättning i nödsituationer.

För att skapa en UFI kan onlineverktyg användas, till exempel UFI Generator på ECHA:s webbplats.

En UFI-generator finns också på vår webbplats där du samtidigt kan hitta mer information om anmälan av blandningar till PCN-systemet.

Sammanfattning

Som tillverkare av doftljus och diffusorer måste du bestämma produktens klassificering enligt CLP-förordningen innan den släpps ut på marknaden. Om produkten klassificeras som farlig eller innehåller vissa reglerade ämnen måste du ta fram ett säkerhetsdatablad. För farliga produkter måste korrekt förpackning och märkning enligt CLP säkerställas. Om produkten klassificeras som farlig för hälsa eller på grund av sina fysikaliska egenskaper måste du lämna en anmälan till PCN-systemet och ange UFI-koden på etiketten.