Forpligtelser for producenter af duftlys og diffusere i EU i henhold til REACH og CLP

Hvis du producerer duftlys eller diffusere og ønsker at sælge dem i EU, er du sandsynligvis stødt på forkortelser som REACH, CLP eller UFI. Disse regler fastsætter, hvordan produkter skal klassificeres, mærkes, og hvornår det er nødvendigt at indsende en anmeldelse til giftinformationscentre.

Skal jeg udarbejde et sikkerhedsdatablad (SDS) for et lys eller en diffuser?

Et sikkerhedsdatablad udarbejdes for produkter, der er klassificeret som farlige, eller som indeholder stoffer:

• persistente, bioakkumulerende og toksiske (PBT)
• meget persistente og meget bioakkumulerende (vPvB)
• særligt problematiske stoffer (SVHC)
• stoffer med eksponeringsgrænser (dvs. stoffer, for hvilke der er fastsat en maksimal koncentration i luften på arbejdspladsen)

Sikkerhedsdatabladet leveres primært til professionelle brugere. Hvis du kun sælger lys til slutkunder, behøver du ikke at levere sikkerhedsdatabladet sammen med produktet. Du skal dog have det udarbejdet og kunne udlevere det på anmodning.

For duftlys og diffusere forekommer f.eks. ofte følgende klassificering:

• H317 (kan forårsage allergisk hudreaktion)
• H411/H412 (farlig for vandmiljøet)

Hvordan finder jeg ud af, om mit lys eller min diffuser er klassificeret som farlig?

For at afgøre om et produkt er farligt, er det nødvendigt at kende dets formulering, dvs. hvilke stoffer det består af. Formuleringen sikrer produktets funktionalitet, for eksempel at lyset eller diffuseren dufter.

Bestemmelsen af farlighed baseres på de anvendte råvarer, som der bør være sikkerhedsdatablade til.

Ud fra disse råvarer identificeres de enkelte stoffer, og deres koncentration i det endelige produkt beregnes. På baggrund af disse oplysninger bestemmes produktets klassificering derefter i henhold til reglerne i CLP.

Beregningen af klassificeringen udføres normalt af en specialist i kemikalielovgivning, eller der kan anvendes specialiserede værktøjer, f.eks. softwaren SBLCore.

Hvad skal emballagen til et lys eller en diffuser indeholde i henhold til CLP-forordningen?

Hvis lyset eller diffuseren er klassificeret som farlig eller indeholder sensibiliserende stoffer, skal de emballeres og mærkes i henhold til CLP-forordningen.

Du kan ikke sætte etiketten direkte på vokslyset, da det er beregnet til at brænde. Et farligt lys skal derfor sælges i en emballage, der direkte indeholder lyset (for eksempel glas eller en anden beholder), hvorpå CLP-etiketten placeres.

Etiketten skal være fastgjort til emballagen, være tydeligt synlig og let at læse.

De samme regler gælder også for pinddiffusere (rattan), som også skal være mærket med en CLP-etiket.

Hvis produktet også har en ydre emballage eller æske, skal de krævede oplysninger også angives på denne emballage.

For lys og diffusere i små emballager (f.eks. under 125 ml) kan der gælde undtagelser fra visse mærkningskrav.

Hvad indeholder en CLP-etiket typisk:

• produktnavn
• faresymboler (piktogrammer)
• signalord (Fare / Advarsel)
• H-sætninger (standard faresætninger)
• P-sætninger (sikkerhedsanvisninger)
• leverandøroplysninger
• nominelt indhold (for forbrugeremballage)
• UFI-kode, hvis produktet er omfattet af anmeldelse til PCN-systemet

Ud over CLP angives der på produkterne ofte også sikkerhedspiktogrammer i henhold til standarden ČSN EN 15494, som informerer forbrugerne om korrekt brug af lys (for eksempel at man ikke må efterlade et brændende lys uden opsyn).

Illustrationsbillede.

Skal jeg anmelde oplysninger om et lys eller en diffuser til PCN?

Ja, hvis produktet er klassificeret som farligt for sundheden eller på grund af dets fysiske egenskaber (H2xx eller H3xx), skal du indsende en anmeldelse til PCN-systemet (Poison Centres Notification). Anmeldelsen skal indsendes for hver medlemsstat, hvor produktet skal sælges. En af betingelserne for indsendelse er en UFI-kode, som også skal angives på produktets etiket.

Hvornår har jeg brug for en UFI?

UFI (unik formuleringsidentifikator) oprettes for produkter, der er omfattet af anmeldelse til PCN-systemet.

Det er en sekstencifret alfanumerisk kode, der forbinder et specifikt produkt på markedet med oplysninger om dets sammensætning i PCN-anmeldelsen. På den måde har giftinformationscentre i de enkelte stater adgang til oplysninger om produktets sammensætning i nødsituationer.

Til oprettelse af UFI kan der anvendes onlineværktøjer, f.eks. UFI Generator på ECHA’s hjemmeside.

UFI-generatoren er også tilgængelig på vores hjemmeside, hvor du også finder yderligere oplysninger om anmeldelse af blandinger til PCN-systemet.

Resumé

Som producenter af duftlys og diffusere skal I før markedsføring bestemme produktets klassificering i henhold til CLP-forordningen. Hvis produktet er klassificeret som farligt eller indeholder visse regulerede stoffer, skal I udarbejde et sikkerhedsdatablad. For farlige produkter er det også nødvendigt at sikre korrekt emballering og mærkning i henhold til CLP. Hvis produktet er klassificeret som farligt for sundheden eller på grund af dets fysiske egenskaber, skal I indsende en anmeldelse til PCN-systemet og angive UFI-koden på etiketten.