Změny CLP od července 2026

Revize CLP byla přijata nařízením (EU) 2024/2865. Jednotlivé změny však nabývají účinnosti postupně. Většina změn se týká způsobu označování chemických výrobků a informací, které musí výrobce nebo dovozce uvádět na štítku.

První skupina změn začne platit 1. července 2026, další od 1. ledna 2027. Některé povinnosti byly následně odloženy na 1. ledna 2028 nařízením (EU) 2025/2439.

Klíčové změny platné od 1. července 2026

Malé obaly (do 10 ml)

Na vnitřním obalu nemusíte uvádět prvky označení podle článku 17, pokud platí některá z těchto podmínek.

a) Výrobek je ve vnějším obalu s úplným označením a je určený pro:

• vědecký výzkum a vývoj,
• analýzu nebo kontrolu kvality.

b) Výrobek není klasifikovaný žádnou EUH větou a zároveň nepatří do žádné z těchto tříd nebezpečnosti:

• akutní toxicita,
• toxicita pro specifické cílové orgány – jednorázová expozice (H370, H371),
• toxicita pro specifické cílové orgány – opakovaná expozice,
• žíravost pro kůži,
• vážné poškození očí,
• senzibilizace dýchacích cest,
• nebezpečnost při vdechnutí,
• CMR (karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci),
• narušení činnosti endokrinního systému pro lidské zdraví.

c) Výrobek je klasifikovaný EUH větou, ale nepatří do žádné z tříd nebezpečnosti uvedených výše. Zároveň je ve vnějším obalu s úplným označením.

Pokud výrobek splňuje některou z těchto podmínek, stačí na vnitřním obalu uvést:

• identifikátor výrobku,
• příslušný výstražný symbol nebo symboly.

Pokud jsou pro výrobek předepsané více než dva piktogramy, přednost mají GHS06 a GHS08 před GHS01 a GHS05.

Rozkládací štítek

Nově jsou přesně stanovené požadavky na to, které informace mají být na jednotlivých stranách rozkládacího štítku. Štítek musí obsahovat všechny prvky označení podle článku 17 nařízení CLP.

Přední strana

Na přední straně musí být uvedeny:

• jméno nebo název, adresa a telefonní číslo dodavatele,
• množství výrobku v balení určeném pro širokou veřejnost (pokud není uvedené jinde),
• identifikátor výrobku ve všech jazycích použitých na vnitřních stranách štítku,
• výstražné symboly nebezpečnosti,
• signální slovo ve všech jazycích použitých na vnitřních stranách štítku,
• jednoznačný identifikátor složení (UFI),
• odkaz na úplné bezpečnostní informace uvnitř rozkládacího štítku ve všech použitých jazycích nebo symbol, který upozorňuje, že lze štítek rozložit a zobrazit další informace,
• zkratka jazyka (kód země nebo kód jazyka) pro všechny jazyky použité na vnitřních stranách.

Vnitřní strany

Vnitřní strany musí obsahovat všechny prvky označení podle čl. 17 odst. 1, kromě:

• výstražných symbolů nebezpečnosti,
• údajů o dodavateli.

Zadní strana

Zadní strana musí obsahovat stejné prvky označení jako přední strana. Nemusí však obsahovat zkratky jazyků použitých na vnitřních stranách.

Digitální štítek

K fyzickému štítku můžete nově připojit také digitální štítek. Digitální štítek doplňuje fyzický štítek. Může obsahovat všechny prvky označení podle článku 17 a další informace, avšak povinné údaje, které musí být na fyzickém štítku, nenahrazuje.

Digitální štítek musí být pevně připojený nebo vytištěný na fyzickém štítku, případně na obalu vedle štítku. Zároveň musí být čitelný běžně používanými digitálními zařízeními.

Některé informace lze uvádět pouze na digitálním štítku (čl. 34a odst. 2), například EUH věty nebo informace o přípravcích na ochranu rostlin. V takovém případě musí být na fyzickém štítku uvedené sdělení:

‚Další informace o nebezpečnosti jsou dostupné on-line.‘

Digitální štítek musí zajistit, aby informace byly:

• snadno vyhledatelné,
• dostupné nejvýše na dvě kliknutí,
• dostupné všem uživatelům v EU,
• dostupné nejméně 10 let, případně déle, pokud to vyžadují jiné právní předpisy,
• prezentované způsobem, který zohledňuje potřeby zranitelných skupin a podporuje přístupnost informací.

Pokud jsou informace dostupné ve více jazycích, nesmí být výběr jazyka omezený podle země, ze které uživatel k informacím přistupuje.

Plnicí stanice

Nařízení nově definuje plnicí stanici jako místo, kde dodavatel nabízí nebezpečné látky nebo směsi k opětovnému naplnění. Plnění může probíhat ručně nebo pomocí zařízení.

Plnicí stanice musí splňovat několik podmínek. Například:

• pro každou nebezpečnou látku nebo směs musí být označená příslušným štítkem,
• musí být navržená tak, aby s ní děti nemohly nekontrolovaně manipulovat,
• při opětovném plnění musí být dodavatel přítomný a k dispozici,
• zaměstnanci musí být dostatečně vyškolení.

Nařízení zároveň stanovuje, že prostřednictvím plnicích stanic nelze prodávat látky ani směsi klasifikované nebezpečností:

• akutní toxicita,
• toxicita pro specifické cílové orgány,
• žíravost pro kůži,
• vážné poškození očí,
• senzibilizace dýchacích cest nebo kůže,
• nebezpečnost při vdechnutí,
• CMR (karcinogenita, mutagenita nebo toxicita pro reprodukci),
• hořlavé plyny,
• hořlavé kapaliny kategorie 1 a 2
• hořlavé tuhé látky,
• narušení činnosti endokrinního systému pro lidské zdraví nebo životní prostředí,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Nejste si jistí, co změny znamenají právě pro vaši firmu?

Napište nám. Pomůžeme vám zorientovat se v nových požadavcích CLP, zkontrolujeme označení vašich výrobků a připravíme školení pro vaše zaměstnance.

Doporučené zdroje

• Nařízení (ES) č. 1272/2008 (CLP)
• Nařízení (EU) 2024/2865
• Nařízení (EU) 2025/2439

Upozornění: Tento článek má informativní charakter a nenahrazuje platnou legislativu.