Wijzigingen in de CLP-verordening vanaf juli 2026

De herziening van de CLP-verordening is vastgesteld bij Verordening (EU) 2024/2865. De afzonderlijke wijzigingen treden echter geleidelijk in werking. De meeste wijzigingen hebben betrekking op de etikettering van chemische producten en de informatie die de fabrikant of importeur op het etiket moet vermelden.

De eerste groep wijzigingen wordt van toepassing vanaf 1 juli 2026, gevolgd door de volgende groep vanaf 1 januari 2027. Enkele verplichtingen zijn vervolgens uitgesteld tot 1 januari 2028 bij Verordening (EU) 2025/2439.

Belangrijkste wijzigingen vanaf 1 juli 2026

Kleine verpakkingen (tot 10 ml)

Op de binnenverpakking hoeven de etiketteringselementen overeenkomstig artikel 17 niet te worden vermeld, indien aan een van de volgende voorwaarden is voldaan.

a) Het product bevindt zich in een buitenverpakking met volledige etikettering en is bestemd voor:

• wetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling,
• analyse of kwaliteitscontrole.

b) Het product is niet ingedeeld met een EUH-zin en behoort tegelijkertijd niet tot een van de volgende gevarenklassen:

• acute toxiciteit,
• specifieke doelorgaantoxiciteit – eenmalige blootstelling (H370, H371),
• specifieke doelorgaantoxiciteit – herhaalde blootstelling,
• huidcorrosie,
• ernstig oogletsel,
• sensibilisatie van de luchtwegen,
• aspiratiegevaar,
• CMR (kankerverwekkend, mutageen of giftig voor de voortplanting),
• hormoonontregeling met gevolgen voor de menselijke gezondheid.

c) Het product is ingedeeld met een EUH-zin, maar behoort niet tot een van de hierboven genoemde gevarenklassen. Tegelijkertijd bevindt het zich in een buitenverpakking met volledige etikettering.

Als het product aan een van deze voorwaarden voldoet, volstaat het om op de binnenverpakking het volgende te vermelden:

• de productidentificatie,
• het desbetreffende gevarenpictogram of de desbetreffende gevarenpictogrammen.

Wanneer voor het product meer dan twee gevarenpictogrammen zijn voorgeschreven, hebben GHS06 en GHS08 voorrang boven GHS01 en GHS05.

Uitvouwbaar etiket

Er zijn nu duidelijke voorschriften vastgesteld over welke informatie op de verschillende zijden van een uitvouwbaar etiket moet worden vermeld. Het etiket moet alle etiketteringselementen bevatten overeenkomstig artikel 17 van de CLP-verordening.

Voorzijde

Op de voorzijde moeten de volgende gegevens worden vermeld:

• de naam of bedrijfsnaam, het adres en het telefoonnummer van de leverancier,
• de hoeveelheid van het product in de verpakking die bestemd is voor het grote publiek (indien deze niet elders is vermeld),
• de productidentificatie in alle talen die op de binnenzijden van het etiket worden gebruikt,
• gevarenpictogrammen,
• het signaalwoord in alle talen die op de binnenzijden van het etiket worden gebruikt,
• de unieke formule-identificatie (UFI),
• een verwijzing naar de volledige veiligheidsinformatie aan de binnenzijde van het uitvouwbare etiket in alle gebruikte talen of een symbool waaruit blijkt dat het etiket kan worden uitgevouwen om aanvullende informatie te tonen,
• de taalafkorting (landcode of taalcode) voor alle talen die op de binnenzijden worden gebruikt.

Binnenzijden

De binnenzijden moeten alle etiketteringselementen bevatten overeenkomstig artikel 17, lid 1, met uitzondering van:

• de gevarenpictogrammen,
• de gegevens van de leverancier.

Achterzijde

De achterzijde moet dezelfde etiketteringselementen bevatten als de voorzijde. De taalafkortingen van de talen die op de binnenzijden worden gebruikt, hoeven echter niet te worden vermeld.

Digitaal etiket

Aan het fysieke etiket kan nu ook een digitaal etiket worden toegevoegd. Het digitale etiket vormt een aanvulling op het fysieke etiket. Het mag alle etiketteringselementen overeenkomstig artikel 17 en aanvullende informatie bevatten, maar vervangt de verplichte informatie die op het fysieke etiket moet staan niet.

Het digitale etiket moet permanent aan het fysieke etiket zijn bevestigd of erop zijn afgedrukt, of op de verpakking naast het etiket zijn aangebracht. Daarnaast moet het leesbaar zijn met algemeen gebruikte digitale apparaten.

Bepaalde informatie mag uitsluitend op het digitale etiket worden vermeld (artikel 34 bis, lid 2), bijvoorbeeld EUH-zinnen of informatie over gewasbeschermingsmiddelen. In dat geval moet op het fysieke etiket de volgende mededeling worden vermeld:

“Meer gevareninformatie is online te vinden.”

Het digitale etiket moet ervoor zorgen dat de informatie:

• gemakkelijk te vinden is,
• met maximaal twee klikken toegankelijk is,
• toegankelijk is voor alle gebruikers in de EU,
• gedurende ten minste 10 jaar beschikbaar blijft, of langer indien dit op grond van andere wetgeving vereist is,
• wordt gepresenteerd op een manier die rekening houdt met de behoeften van kwetsbare groepen en de toegankelijkheid van informatie bevordert.

Indien de informatie in meerdere talen beschikbaar is, mag de taalkeuze niet worden beperkt op basis van het land van waaruit de gebruiker de informatie raadpleegt.

Navulstations

De verordening definieert een navulstation nu als een plaats waar een leverancier gevaarlijke stoffen of mengsels aanbiedt om opnieuw te worden gevuld. Het navullen kan handmatig of met behulp van apparatuur plaatsvinden.

Navulstations moeten aan verschillende voorwaarden voldoen. Zo geldt bijvoorbeeld dat:

• elke gevaarlijke stof of elk gevaarlijk mengsel van de juiste etikettering moet zijn voorzien,
• zij zodanig moeten zijn ontworpen dat kinderen deze niet zonder toezicht kunnen gebruiken,
• de leverancier tijdens het navullen aanwezig en beschikbaar moet zijn,
• werknemers voldoende moeten zijn opgeleid.

De verordening bepaalt tevens dat stoffen of mengsels die in de volgende gevarenklassen zijn ingedeeld, niet via navulstations mogen worden verkocht:

• acute toxiciteit,
• specifieke doelorgaantoxiciteit,
• huidcorrosie,
• ernstig oogletsel,
• sensibilisatie van de luchtwegen of de huid,
• aspiratiegevaar,
• CMR (kankerverwekkend, mutageen of giftig voor de voortplanting),
• ontvlambare gassen,
• ontvlambare vloeistoffen van categorie 1 en 2,
• ontvlambare vaste stoffen,
• hormoonontregeling met gevolgen voor de menselijke gezondheid of het milieu,
• PBT, zPzB,
• PMT, zPzM.

Weet u niet zeker wat deze wijzigingen voor uw bedrijf betekenen?

Neem contact met ons op. Wij helpen u inzicht te krijgen in de nieuwe CLP-vereisten, controleren de etikettering van uw producten en verzorgen opleidingen voor uw medewerkers.

Aanbevolen bronnen

• Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP)
• Verordening (EU) 2024/2865
• Verordening (EU) 2025/2439

Opmerking: Dit artikel is uitsluitend bedoeld ter informatie en vervangt de geldende wetgeving niet.