Promjene CLP-a od srpnja 2026.

Revizija CLP-a donesena je Uredbom (EU) 2024/2865. Međutim, pojedinačne promjene stupaju na snagu postupno. Većina promjena odnosi se na način označivanja kemijskih proizvoda i informacije koje proizvođač ili uvoznik mora navesti na etiketi.

Prva skupina promjena primjenjuje se od 1. srpnja 2026., a sljedeća od 1. siječnja 2027. Neke su obveze naknadno odgođene do 1. siječnja 2028. Uredbom (EU) 2025/2439.

Ključne promjene koje se primjenjuju od 1. srpnja 2026.

Mala pakiranja (do 10 ml)

Na unutarnjem pakiranju nije potrebno navoditi elemente označivanja u skladu s člankom 17., ako je ispunjen jedan od sljedećih uvjeta.

a) Proizvod se nalazi u vanjskom pakiranju s potpunom oznakom i namijenjen je za:

• znanstveno istraživanje i razvoj,
• analizu ili kontrolu kvalitete.

b) Proizvod nije razvrstan ni s jednom EUH oznakom te istodobno ne pripada nijednom od sljedećih razreda opasnosti:

• akutna toksičnost,
• specifična toksičnost za ciljane organe – jednokratna izloženost (H370, H371),
• specifična toksičnost za ciljane organe – ponavljana izloženost,
• nagrizanje kože,
• teško oštećenje oka,
• preosjetljivost dišnih putova,
• opasnost od aspiracije,
• CMR (karcinogeno, mutageno ili reproduktivno toksično),
• svojstva endokrine disrupcije za zdravlje ljudi.

c) Proizvod je razvrstan s EUH oznakom, ali ne pripada nijednom od gore navedenih razreda opasnosti. Istodobno se nalazi u vanjskom pakiranju s potpunom oznakom.

Ako proizvod ispunjava jedan od tih uvjeta, dovoljno je da unutarnje pakiranje sadrži:

• identifikator proizvoda,
• odgovarajući piktogram ili piktograme opasnosti.

Ako su za proizvod propisana više od dva piktograma opasnosti, GHS06 i GHS08 imaju prednost pred GHS01 i GHS05.

Preklopna etiketa

Sada su točno propisani zahtjevi o tome koje informacije moraju biti navedene na pojedinim stranama preklopne etikete. Etiketa mora sadržavati sve elemente označivanja u skladu s člankom 17. Uredbe CLP.

Prednja strana

Na prednjoj strani moraju biti navedeni:

• ime ili naziv tvrtke, adresa i telefonski broj dobavljača,
• količina proizvoda u pakiranju namijenjenom široj javnosti (ako nije navedena na drugom mjestu),
• identifikator proizvoda na svim jezicima koji se koriste na unutarnjim stranama etikete,
• piktogrami opasnosti,
• signalna riječ na svim jezicima koji se koriste na unutarnjim stranama etikete,
• jedinstveni identifikator formule (UFI),
• upućivanje na potpune sigurnosne informacije unutar preklopne etikete na svim korištenim jezicima ili simbol koji označava da se etiketa može otvoriti radi prikaza dodatnih informacija,
• kratica jezika (oznaka države ili oznaka jezika) za sve jezike koji se koriste na unutarnjim stranama.

Unutarnje strane

Unutarnje strane moraju sadržavati sve elemente označivanja u skladu s člankom 17. stavkom 1., osim:

• piktograma opasnosti,
• podataka o dobavljaču.

Stražnja strana

Stražnja strana mora sadržavati iste elemente označivanja kao i prednja strana. Međutim, ne mora sadržavati kratice jezika koji se koriste na unutarnjim stranama.

Digitalna etiketa

Fizičkoj etiketi sada se može dodati i digitalna etiketa. Digitalna etiketa dopunjuje fizičku etiketu. Može sadržavati sve elemente označivanja u skladu s člankom 17. te dodatne informacije, ali ne zamjenjuje obvezne podatke koji moraju biti navedeni na fizičkoj etiketi.

Digitalna etiketa mora biti trajno pričvršćena na fizičku etiketu ili otisnuta na njoj odnosno na ambalaži uz etiketu. Istodobno mora biti čitljiva pomoću uobičajeno korištenih digitalnih uređaja.

Određene informacije mogu se navesti isključivo na digitalnoj etiketi (članak 34.a stavak 2.), primjerice EUH oznake ili informacije o sredstvima za zaštitu bilja. U tom slučaju na fizičkoj etiketi mora biti navedena sljedeća poruka:

‚Više informacija o opasnosti dostupno je na internetu.’

Digitalna etiketa mora osigurati da su informacije:

• lako dostupne,
• dostupne najviše nakon dva klika,
• dostupne svim korisnicima u EU-u,
• dostupne najmanje 10 godina ili dulje ako to zahtijevaju drugi propisi,
• prikazane na način koji uzima u obzir potrebe ranjivih skupina i promiče pristupačnost informacija.

Ako su informacije dostupne na više jezika, izbor jezika ne smije biti ograničen ovisno o državi iz koje korisnik pristupa informacijama.

Postaje za ponovno punjenje

Uredba sada definira postaju za ponovno punjenje kao mjesto na kojem dobavljač nudi opasne tvari ili smjese za ponovno punjenje. Ponovno punjenje može se obavljati ručno ili uz pomoć uređaja.

Postaje za ponovno punjenje moraju ispunjavati nekoliko zahtjeva. Primjerice:

• svaka opasna tvar ili smjesa mora biti označena odgovarajućom etiketom,
• moraju biti projektirane tako da djeca njima ne mogu rukovati bez nadzora,
• tijekom ponovnog punjenja dobavljač mora biti prisutan i dostupan,
• zaposlenici moraju biti odgovarajuće osposobljeni.

Uredba također propisuje da se putem postaja za ponovno punjenje ne smiju prodavati tvari ni smjese razvrstane u sljedeće razrede opasnosti:

• akutna toksičnost,
• specifična toksičnost za ciljane organe,
• nagrizanje kože,
• teško oštećenje oka,
• preosjetljivost dišnih putova ili kože,
• opasnost od aspiracije,
• CMR (karcinogeno, mutageno ili reproduktivno toksično),
• zapaljivi plinovi,
• zapaljive tekućine kategorije 1 i 2,
• zapaljive krute tvari,
• svojstva endokrine disrupcije za zdravlje ljudi ili okoliš,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Niste sigurni što ove promjene znače za vaše poduzeće?

Kontaktirajte nas. Pomoći ćemo vam razumjeti nove zahtjeve CLP-a, provjeriti označivanje vaših proizvoda i pripremiti osposobljavanje za vaše zaposlenike.

Preporučeni izvori

• Uredba (EZ) br. 1272/2008 (CLP)
• Uredba (EU) 2024/2865
• Uredba (EU) 2025/2439

Napomena: Ovaj članak služi isključivo u informativne svrhe i ne zamjenjuje važeće zakonodavstvo.