Spremembe CLP od julija 2026

Revizija CLP je bila sprejeta z Uredbo (EU) 2024/2865. Posamezne spremembe pa začnejo veljati postopoma. Večina sprememb se nanaša na način označevanja kemijskih proizvodov in informacije, ki jih mora proizvajalec ali uvoznik navesti na etiketi.

Prva skupina sprememb se bo začela uporabljati 1. julija 2026, naslednja pa 1. januarja 2027. Nekatere obveznosti so bile nato z Uredbo (EU) 2025/2439 preložene na 1. januar 2028.

Ključne spremembe, ki se uporabljajo od 1. julija 2026

Majhna embalaža (do 10 ml)

Na notranji embalaži ni treba navesti elementov označevanja v skladu s členom 17, če je izpolnjen eden od naslednjih pogojev.

a) Proizvod je v zunanji embalaži s popolno označitvijo in je namenjen za:

• znanstvene raziskave in razvoj,
• analizo ali nadzor kakovosti.

b) Proizvod ni razvrščen z nobenim stavkom EUH in hkrati ne spada v nobenega od naslednjih razredov nevarnosti:

• akutna strupenost,
• strupenost za specifične ciljne organe – enkratna izpostavljenost (H370, H371),
• strupenost za specifične ciljne organe – ponavljajoča se izpostavljenost,
• jedkost za kožo,
• hude poškodbe oči,
• preobčutljivost dihal,
• nevarnost pri vdihavanju,
• CMR (rakotvorno, mutageno ali strupeno za razmnoževanje),
• motnje endokrinega sistema za zdravje ljudi.

c) Proizvod je razvrščen s stavkom EUH, vendar ne spada v nobenega od zgoraj navedenih razredov nevarnosti. Hkrati je v zunanji embalaži s popolno označitvijo.

Če proizvod izpolnjuje enega od teh pogojev, zadostuje, da so na notranji embalaži navedeni:

• identifikator proizvoda,
• ustrezen piktogram ali ustrezni piktogrami za nevarnost.

Če je za proizvod predpisanih več kot dva piktograma za nevarnost, imata GHS06 in GHS08 prednost pred GHS01 in GHS05.

Raztegljiva etiketa

Zdaj so natančno določene zahteve glede informacij, ki morajo biti navedene na posameznih straneh raztegljive etikete. Etiketa mora vsebovati vse elemente označevanja v skladu s členom 17 uredbe CLP.

Sprednja stran

Na sprednji strani morajo biti navedeni:

• ime ali naziv, naslov in telefonska številka dobavitelja,
• količina proizvoda v embalaži, namenjeni splošni javnosti (če ni navedena drugje),
• identifikator proizvoda v vseh jezikih, uporabljenih na notranjih straneh etikete,
• piktogrami za nevarnost,
• opozorilna beseda v vseh jezikih, uporabljenih na notranjih straneh etikete,
• enolični identifikator formule (UFI),
• sklic na popolne varnostne informacije v notranjosti raztegljive etikete v vseh uporabljenih jezikih ali simbol, ki opozarja, da je etiketo mogoče razpreti za prikaz dodatnih informacij,
• jezikovna kratica (koda države ali koda jezika) za vse jezike, uporabljene na notranjih straneh.

Notranje strani

Notranje strani morajo vsebovati vse elemente označevanja v skladu s členom 17(1), razen:

• piktogramov za nevarnost,
• podatkov o dobavitelju.

Zadnja stran

Zadnja stran mora vsebovati enake elemente označevanja kot sprednja stran. Vendar pa ni treba navesti jezikovnih kratic za jezike, uporabljene na notranjih straneh.

Digitalna etiketa

Fizični etiketi je zdaj mogoče dodati tudi digitalno etiketo. Digitalna etiketa dopolnjuje fizično etiketo. Vsebuje lahko vse elemente označevanja v skladu s členom 17 in dodatne informacije, vendar ne nadomešča obveznih podatkov, ki morajo biti navedeni na fizični etiketi.

Digitalna etiketa mora biti trajno pritrjena na fizično etiketo ali natisnjena na njej oziroma na embalaži poleg etikete. Hkrati mora biti berljiva z običajno uporabljenimi digitalnimi napravami.

Nekatere informacije se lahko navedejo samo na digitalni etiketi (člen 34a(2)), na primer stavki EUH ali informacije o fitofarmacevtskih sredstvih. V takem primeru mora biti na fizični etiketi navedeno naslednje sporočilo:

‚Več informacij o nevarnosti je na voljo na spletu.‘

Digitalna etiketa mora zagotavljati, da so informacije:

• lahko dostopne,
• dostopne z največ dvema klikoma,
• dostopne vsem uporabnikom v EU,
• dostopne najmanj 10 let oziroma dlje, če to zahtevajo drugi predpisi,
• predstavljene na način, ki upošteva potrebe ranljivih skupin in spodbuja dostopnost informacij.

Če so informacije na voljo v več jezikih, izbira jezika ne sme biti omejena glede na državo, iz katere uporabnik dostopa do informacij.

Polnilne postaje

Uredba zdaj opredeljuje polnilno postajo kot kraj, kjer dobavitelj ponuja ponovno polnjenje nevarnih snovi ali zmesi. Polnjenje se lahko izvaja ročno ali s pomočjo naprav.

Polnilne postaje morajo izpolnjevati več zahtev. Na primer:

• vsaka nevarna snov ali zmes mora biti označena z ustrezno etiketo,
• zasnovane morajo biti tako, da jih otroci ne morejo uporabljati brez nadzora,
• med ponovnim polnjenjem mora biti dobavitelj prisoten in na voljo,
• zaposleni morajo biti ustrezno usposobljeni.

Uredba hkrati določa, da se prek polnilnih postaj ne smejo prodajati snovi ali zmesi, razvrščene v naslednje razrede nevarnosti:

• akutna strupenost,
• strupenost za specifične ciljne organe,
• jedkost za kožo,
• hude poškodbe oči,
• preobčutljivost dihal ali kože,
• nevarnost pri vdihavanju,
• CMR (rakotvornost, mutagenost ali strupenost za razmnoževanje),
• vnetljivi plini,
• vnetljive tekočine kategorije 1 in 2,
• vnetljive trdne snovi,
• motnje endokrinega sistema za zdravje ljudi ali okolje,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Niste prepričani, kaj te spremembe pomenijo za vaše podjetje?

Pišite nam. Pomagali vam bomo razumeti nove zahteve CLP, preverili označevanje vaših proizvodov in pripravili usposabljanje za vaše zaposlene.

Priporočeni viri

• Uredba (ES) št. 1272/2008 (CLP)
• Uredba (EU) 2024/2865
• Uredba (EU) 2025/2439

Opomba: Ta članek je zgolj informativne narave in ne nadomešča veljavne zakonodaje.