Endringer i CLP fra juli 2026

Revisjonen av CLP ble vedtatt ved forordning (EU) 2024/2865. De enkelte endringene trer imidlertid i kraft gradvis. De fleste endringene gjelder merking av kjemiske produkter og informasjonen som produsenten eller importøren skal oppgi på etiketten.

Den første gruppen av endringer blir gjeldende fra 1. juli 2026, og den neste fra 1. januar 2027. Enkelte forpliktelser ble senere utsatt til 1. januar 2028 ved forordning (EU) 2025/2439.

Viktige endringer som gjelder fra 1. juli 2026

Små emballasjer (opptil 10 ml)

Det er ikke nødvendig å angi merkingselementene i henhold til artikkel 17 på den indre emballasjen, dersom ett av følgende vilkår er oppfylt.

a) Produktet er plassert i en ytre emballasje med fullstendig merking og er beregnet for:

• vitenskapelig forskning og utvikling,
• analyse eller kvalitetskontroll.

b) Produktet er ikke klassifisert med noen EUH-setning og tilhører samtidig ingen av følgende fareklasser:

• akutt toksisitet,
• spesifikk målorgantoksisitet – enkelteksponering (H370, H371),
• spesifikk målorgantoksisitet – gjentatt eksponering,
• etseskade på hud,
• alvorlig øyeskade,
• sensibilisering av luftveiene,
• aspirasjonsfare,
• CMR (kreftfremkallende, mutagent eller reproduksjonstoksisk),
• hormonforstyrrende egenskaper med hensyn til menneskers helse.

c) Produktet er klassifisert med en EUH-setning, men tilhører ingen av fareklassene nevnt ovenfor. Samtidig er det plassert i en ytre emballasje med fullstendig merking.

Hvis produktet oppfyller ett av disse vilkårene, er det tilstrekkelig at den indre emballasjen angir:

• produktidentifikatoren,
• det eller de relevante farepiktogrammene.

Hvis det er fastsatt mer enn to farepiktogrammer for produktet, har GHS06 og GHS08 forrang foran GHS01 og GHS05.

Utfoldbar etikett

Det er nå fastsatt klare krav til hvilken informasjon som skal stå på de ulike sidene av en utfoldbar etikett. Etiketten skal inneholde alle merkingselementene i henhold til artikkel 17 i CLP-forordningen.

Forside

Forsiden skal inneholde:

• leverandørens navn eller firmanavn, adresse og telefonnummer,
• mengden av produktet i emballasje beregnet for allmennheten (dersom dette ikke er oppgitt et annet sted),
• produktidentifikatoren på alle språk som brukes på etikettens innvendige sider,
• farepiktogrammer,
• signalordet på alle språk som brukes på etikettens innvendige sider,
• den unike formelidentifikatoren (UFI),
• en henvisning til den fullstendige sikkerhetsinformasjonen inne i den utfoldbare etiketten på alle språk som benyttes, eller et symbol som viser at etiketten kan foldes ut for å vise ytterligere informasjon,
• språkforkortelsen (landkode eller språkkode) for alle språk som brukes på de innvendige sidene.

Innvendige sider

De innvendige sidene skal inneholde alle merkingselementene i henhold til artikkel 17 nr. 1, med unntak av:

• farepiktogrammer,
• opplysninger om leverandøren.

Bakside

Baksiden skal inneholde de samme merkingselementene som forsiden. Den trenger imidlertid ikke å inneholde språkforkortelsene for språkene som brukes på de innvendige sidene.

Digital etikett

Det er nå også mulig å legge til en digital etikett til den fysiske etiketten. Den digitale etiketten utfyller den fysiske etiketten. Den kan inneholde alle merkingselementene i henhold til artikkel 17 samt tilleggsinformasjon, men den erstatter ikke de obligatoriske opplysningene som må stå på den fysiske etiketten.

Den digitale etiketten skal være permanent festet til eller trykt på den fysiske etiketten, eller alternativt på emballasjen ved siden av etiketten. Den skal samtidig kunne leses med alminnelig brukte digitale enheter.

Enkelte opplysninger kan bare gis på den digitale etiketten (artikkel 34a nr. 2), for eksempel EUH-setninger eller informasjon om plantevernmidler. I slike tilfeller skal følgende tekst stå på den fysiske etiketten:

«Ytterligere fareinformasjon er tilgjengelig på nett.»

Den digitale etiketten skal sikre at informasjonen er:

• lett å finne,
• tilgjengelig med maksimalt to klikk,
• tilgjengelig for alle brukere i EU,
• tilgjengelig i minst 10 år, eller lenger dersom dette kreves etter annet regelverk,
• presentert på en måte som tar hensyn til behovene til sårbare grupper og fremmer tilgjengelighet.

Dersom informasjonen er tilgjengelig på flere språk, skal valg av språk ikke være begrenset ut fra hvilket land brukeren får tilgang til informasjonen fra.

Påfyllingsstasjoner

Forordningen definerer nå en påfyllingsstasjon som et sted der en leverandør tilbyr påfylling av farlige stoffer eller stoffblandinger. Påfyllingen kan utføres manuelt eller ved hjelp av utstyr.

Påfyllingsstasjoner må oppfylle flere krav. For eksempel:

• hvert farlig stoff eller hver farlige stoffblanding skal være merket med riktig etikett,
• de skal være utformet slik at barn ikke kan bruke dem uten tilsyn,
• leverandøren skal være til stede og tilgjengelig under påfyllingen,
• ansatte skal ha tilstrekkelig opplæring.

Forordningen fastsetter også at stoffer eller stoffblandinger klassifisert i følgende fareklasser ikke kan selges gjennom påfyllingsstasjoner:

• akutt toksisitet,
• spesifikk målorgantoksisitet,
• etseskade på hud,
• alvorlig øyeskade,
• sensibilisering av luftveiene eller huden,
• aspirasjonsfare,
• CMR (kreftfremkallende, mutagent eller reproduksjonstoksisk),
• brannfarlige gasser,
• brannfarlige væsker i kategori 1 og 2,
• brannfarlige faste stoffer,
• hormonforstyrrende egenskaper med hensyn til menneskers helse eller miljøet,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Er du usikker på hva disse endringene betyr for virksomheten din?

Kontakt oss. Vi hjelper deg med å forstå de nye CLP-kravene, gjennomgår merkingen av produktene dine og tilbyr opplæring for ansatte.

Anbefalte kilder

• Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP)
• Forordning (EU) 2024/2865
• Forordning (EU) 2025/2439

Merknad: Denne artikkelen er kun ment som informasjon og erstatter ikke gjeldende regelverk.