Izmene CLP-a od jula 2026.

Revizija CLP-a usvojena je Uredbom (EU) 2024/2865. Međutim, pojedinačne izmene stupaju na snagu postepeno. Većina izmena odnosi se na način označavanja hemijskih proizvoda i informacije koje proizvođač ili uvoznik mora da navede na etiketi.

Prva grupa izmena primenjivaće se od 1. jula 2026, a naredna od 1. januara 2027. Pojedine obaveze su naknadno odložene do 1. januara 2028. Uredbom (EU) 2025/2439.

Ključne izmene koje se primenjuju od 1. jula 2026.

Mala pakovanja (do 10 ml)

Na unutrašnjem pakovanju nije potrebno navoditi elemente označavanja u skladu sa članom 17, ako je ispunjen jedan od sledećih uslova.

a) Proizvod se nalazi u spoljašnjem pakovanju sa potpunim označavanjem i namenjen je za:

• naučna istraživanja i razvoj,
• analizu ili kontrolu kvaliteta.

b) Proizvod nije klasifikovan nijednom EUH izjavom i istovremeno ne pripada nijednoj od sledećih klasa opasnosti:

• akutna toksičnost,
• toksičnost po specifične ciljne organe – jednokratna izloženost (H370, H371),
• toksičnost po specifične ciljne organe – ponovljena izloženost,
• korozivnost za kožu,
• teško oštećenje oka,
• senzibilizacija respiratornog trakta,
• opasnost pri aspiraciji,
• CMR (karcinogeno, mutageno ili toksično po reprodukciju),
• svojstva endokrinih disruptora koja utiču na zdravlje ljudi.

c) Proizvod je klasifikovan EUH izjavom, ali ne pripada nijednoj od gore navedenih klasa opasnosti. Istovremeno se nalazi u spoljašnjem pakovanju sa potpunim označavanjem.

Ako proizvod ispunjava jedan od ovih uslova, dovoljno je da na unutrašnjem pakovanju budu navedeni:

• identifikator proizvoda,
• odgovarajući piktogram ili piktogrami opasnosti.

Ako su za proizvod propisana više od dva piktograma opasnosti, GHS06 i GHS08 imaju prednost u odnosu na GHS01 i GHS05.

Preklopna etiketa

Sada su precizno utvrđeni zahtevi u pogledu toga koje informacije moraju biti navedene na pojedinim stranama preklopne etikete. Etiketa mora da sadrži sve elemente označavanja u skladu sa članom 17 CLP uredbe.

Prednja strana

Na prednjoj strani moraju biti navedeni:

• ime ili naziv, adresa i broj telefona dobavljača,
• količina proizvoda u pakovanju namenjenom široj javnosti (ako nije navedena na drugom mestu),
• identifikator proizvoda na svim jezicima koji se koriste na unutrašnjim stranama etikete,
• piktogrami opasnosti,
• signalna reč na svim jezicima koji se koriste na unutrašnjim stranama etikete,
• jedinstveni identifikator formule (UFI),
• upućivanje na potpune bezbednosne informacije unutar preklopne etikete na svim korišćenim jezicima ili simbol koji ukazuje da se etiketa može otvoriti radi prikazivanja dodatnih informacija,
• skraćenica jezika (kod države ili kod jezika) za sve jezike koji se koriste na unutrašnjim stranama.

Unutrašnje strane

Unutrašnje strane moraju da sadrže sve elemente označavanja u skladu sa članom 17 stav 1, osim:

• piktograma opasnosti,
• podataka o dobavljaču.

Zadnja strana

Zadnja strana mora da sadrži iste elemente označavanja kao i prednja strana. Međutim, ne mora da sadrži skraćenice jezika koji se koriste na unutrašnjim stranama.

Digitalna etiketa

Fizičkoj etiketi sada se može dodati i digitalna etiketa. Digitalna etiketa dopunjuje fizičku etiketu. Ona može da sadrži sve elemente označavanja u skladu sa članom 17, kao i dodatne informacije, ali ne zamenjuje obavezne podatke koji moraju biti navedeni na fizičkoj etiketi.

Digitalna etiketa mora biti trajno pričvršćena za fizičku etiketu ili odštampana na njoj, odnosno na pakovanju pored etikete. Istovremeno mora biti čitljiva pomoću uobičajeno korišćenih digitalnih uređaja.

Određene informacije mogu se navoditi isključivo na digitalnoj etiketi (član 34a stav 2), na primer EUH izjave ili informacije o sredstvima za zaštitu bilja. U tom slučaju na fizičkoj etiketi mora biti navedeno sledeće obaveštenje:

„Dodatne informacije o opasnostima dostupne su na internetu.“

Digitalna etiketa mora da obezbedi da informacije budu:

• lako dostupne,
• dostupne najviše nakon dva klika,
• dostupne svim korisnicima u EU,
• dostupne najmanje 10 godina ili duže ako to zahtevaju drugi propisi,
• predstavljene na način koji uzima u obzir potrebe ranjivih grupa i unapređuje pristupačnost informacija.

Ako su informacije dostupne na više jezika, izbor jezika ne sme biti ograničen u zavisnosti od države iz koje korisnik pristupa informacijama.

Stanice za ponovno punjenje

Uredba sada definiše stanicu za ponovno punjenje kao mesto na kojem dobavljač nudi ponovno punjenje opasnih supstanci ili smeša. Punjenje se može obavljati ručno ili pomoću opreme.

Stanice za ponovno punjenje moraju da ispunjavaju više zahteva. Na primer:

• svaka opasna supstanca ili smeša mora biti označena odgovarajućom etiketom,
• moraju biti projektovane tako da deca ne mogu njima da rukuju bez nadzora,
• tokom ponovnog punjenja dobavljač mora biti prisutan i dostupan,
• zaposleni moraju biti odgovarajuće obučeni.

Uredba takođe propisuje da se putem stanica za ponovno punjenje ne smeju prodavati supstance ili smeše klasifikovane u sledeće klase opasnosti:

• akutna toksičnost,
• toksičnost po specifične ciljne organe,
• korozivnost za kožu,
• teško oštećenje oka,
• senzibilizacija respiratornog trakta ili kože,
• opasnost pri aspiraciji,
• CMR (karcinogenost, mutagenost ili toksičnost po reprodukciju),
• zapaljivi gasovi,
• zapaljive tečnosti kategorije 1 i 2,
• zapaljive čvrste supstance,
• svojstva endokrinih disruptora koja utiču na zdravlje ljudi ili životnu sredinu,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Niste sigurni šta ove izmene znače za vašu kompaniju?

Pišite nam. Pomoći ćemo vam da se snađete u novim CLP zahtevima, proveriti označavanje vaših proizvoda i pripremiti obuku za vaše zaposlene.

Preporučeni izvori

• Uredba (EZ) br. 1272/2008 (CLP)
• Uredba (EU) 2024/2865
• Uredba (EU) 2025/2439

Napomena: Ovaj članak je isključivo informativnog karaktera i ne zamenjuje važeće zakonodavstvo.