Zmiany w CLP od lipca 2026 r.

Przegląd CLP został przyjęty rozporządzeniem (UE) 2024/2865. Poszczególne zmiany będą jednak wchodzić w życie stopniowo. Większość zmian dotyczy sposobu oznakowania produktów chemicznych oraz informacji, które producent lub importer musi zamieścić na etykiecie.

Pierwsza grupa zmian będzie obowiązywać od 1 lipca 2026 r., a kolejna od 1 stycznia 2027 r. Niektóre obowiązki zostały następnie odroczone do 1 stycznia 2028 r. rozporządzeniem (UE) 2025/2439.

Najważniejsze zmiany obowiązujące od 1 lipca 2026 r.

Małe opakowania (do 10 ml)

Na opakowaniu wewnętrznym nie trzeba zamieszczać elementów oznakowania zgodnie z art. 17, jeżeli spełniony jest jeden z poniższych warunków.

a) Produkt znajduje się w opakowaniu zewnętrznym z pełnym oznakowaniem i jest przeznaczony do:

• badań naukowych i prac rozwojowych,
• analiz lub kontroli jakości.

b) Produkt nie jest sklasyfikowany żadnym zwrotem EUH i jednocześnie nie należy do żadnej z następujących klas zagrożenia:

• toksyczność ostra,
• działanie toksyczne na narządy docelowe – narażenie jednorazowe (H370, H371),
• działanie toksyczne na narządy docelowe – narażenie powtarzane,
• działanie żrące na skórę,
• poważne uszkodzenie oczu,
• działanie uczulające na drogi oddechowe,
• zagrożenie spowodowane aspiracją,
• CMR (rakotwórczość, mutagenność lub szkodliwe działanie na rozrodczość),
• właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego w odniesieniu do zdrowia ludzi.

c) Produkt jest sklasyfikowany zwrotem EUH, ale nie należy do żadnej z wyżej wymienionych klas zagrożenia. Jednocześnie znajduje się w opakowaniu zewnętrznym z pełnym oznakowaniem.

Jeżeli produkt spełnia jeden z tych warunków, wystarczy zamieścić na opakowaniu wewnętrznym:

• identyfikator produktu,
• odpowiedni piktogram lub odpowiednie piktogramy określające rodzaj zagrożenia.

Jeżeli dla produktu wymagane są więcej niż dwa piktogramy określające rodzaj zagrożenia, GHS06 i GHS08 mają pierwszeństwo przed GHS01 i GHS05.

Etykieta rozkładana

Nowe przepisy precyzyjnie określają, jakie informacje muszą znajdować się na poszczególnych stronach etykiety rozkładanej. Etykieta musi zawierać wszystkie elementy oznakowania zgodnie z art. 17 rozporządzenia CLP.

Strona przednia

Na stronie przedniej należy zamieścić:

• nazwę lub nazwę przedsiębiorstwa, adres i numer telefonu dostawcy,
• ilość produktu w opakowaniu przeznaczonym dla ogółu społeczeństwa (jeżeli nie została podana w innym miejscu),
• identyfikator produktu we wszystkich językach zastosowanych na wewnętrznych stronach etykiety,
• piktogramy określające rodzaj zagrożenia,
• hasło ostrzegawcze we wszystkich językach zastosowanych na wewnętrznych stronach etykiety,
• niepowtarzalny identyfikator postaci czynnej (UFI),
• odniesienie do pełnych informacji dotyczących bezpieczeństwa znajdujących się wewnątrz etykiety rozkładanej we wszystkich użytych językach lub symbol wskazujący, że etykietę można rozłożyć, aby wyświetlić dodatkowe informacje,
• skrót języka (kod państwa lub kod języka) dla wszystkich języków zastosowanych na wewnętrznych stronach.

Strony wewnętrzne

Strony wewnętrzne muszą zawierać wszystkie elementy oznakowania zgodnie z art. 17 ust. 1, z wyjątkiem:

• piktogramów określających rodzaj zagrożenia,
• danych dostawcy.

Strona tylna

Strona tylna musi zawierać takie same elementy oznakowania jak strona przednia. Nie musi jednak zawierać skrótów języków zastosowanych na stronach wewnętrznych.

Etykieta cyfrowa

Do etykiety fizycznej można teraz również dodać etykietę cyfrową. Etykieta cyfrowa uzupełnia etykietę fizyczną. Może zawierać wszystkie elementy oznakowania zgodnie z art. 17 oraz dodatkowe informacje, jednak nie zastępuje obowiązkowych danych, które muszą znajdować się na etykiecie fizycznej.

Etykieta cyfrowa musi być trwale przymocowana do etykiety fizycznej lub na niej wydrukowana, ewentualnie umieszczona na opakowaniu obok etykiety. Jednocześnie musi być możliwa do odczytania przy użyciu powszechnie stosowanych urządzeń cyfrowych.

Niektóre informacje mogą być zamieszczane wyłącznie na etykiecie cyfrowej (art. 34a ust. 2), na przykład zwroty EUH lub informacje dotyczące środków ochrony roślin. W takim przypadku na etykiecie fizycznej należy umieścić następujący komunikat:

»Więcej informacji o zagrożeniach znajdziesz w internecie.«

Etykieta cyfrowa musi zapewniać, aby informacje były:

• łatwe do znalezienia,
• dostępne po wykonaniu nie więcej niż dwóch kliknięć,
• dostępne dla wszystkich użytkowników w UE,
• dostępne przez co najmniej 10 lat lub dłużej, jeżeli wymagają tego inne przepisy,
• przedstawione w sposób uwzględniający potrzeby grup szczególnie narażonych oraz wspierający dostępność informacji.

Jeżeli informacje są dostępne w kilku językach, wybór języka nie może być ograniczany w zależności od państwa, z którego użytkownik uzyskuje dostęp do informacji.

Stacje ponownego napełniania

Rozporządzenie definiuje obecnie stację ponownego napełniania jako miejsce, w którym dostawca oferuje ponowne napełnianie substancji niebezpiecznych lub mieszanin. Ponowne napełnianie może odbywać się ręcznie lub przy użyciu urządzeń.

Stacje ponownego napełniania muszą spełniać szereg wymagań. Na przykład:

• każda substancja niebezpieczna lub mieszanina musi być oznakowana odpowiednią etykietą,
• muszą być zaprojektowane w taki sposób, aby dzieci nie mogły z nich korzystać bez nadzoru,
• podczas ponownego napełniania dostawca musi być obecny i dostępny,
• pracownicy muszą być odpowiednio przeszkoleni.

Rozporządzenie stanowi również, że za pośrednictwem stacji ponownego napełniania nie mogą być sprzedawane substancje ani mieszaniny sklasyfikowane w następujących klasach zagrożenia:

• toksyczność ostra,
• działanie toksyczne na narządy docelowe,
• działanie żrące na skórę,
• poważne uszkodzenie oczu,
• działanie uczulające na drogi oddechowe lub skórę,
• zagrożenie spowodowane aspiracją,
• CMR (rakotwórczość, mutagenność lub szkodliwe działanie na rozrodczość),
• gazy łatwopalne,
• ciecze łatwopalne kategorii 1 i 2,
• substancje stałe łatwopalne,
• właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego w odniesieniu do zdrowia ludzi lub środowiska,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Nie mają Państwo pewności, co te zmiany oznaczają dla Państwa firmy?

Skontaktuj się z nami. Pomożemy Państwu zrozumieć nowe wymagania CLP, sprawdzimy oznakowanie Państwa produktów i przygotujemy szkolenie dla Państwa pracowników.

Polecane źródła

• Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 (CLP)
• Rozporządzenie (UE) 2024/2865
• Rozporządzenie (UE) 2025/2439

Uwaga: Niniejszy artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępuje obowiązujących przepisów prawa.