Αλλαγές στον CLP από τον Ιούλιο του 2026

Η αναθεώρηση του CLP εγκρίθηκε με τον κανονισμό (ΕΕ) 2024/2865. Ωστόσο, οι επιμέρους αλλαγές τίθενται σε ισχύ σταδιακά. Οι περισσότερες αλλαγές αφορούν τον τρόπο επισήμανσης των χημικών προϊόντων και τις πληροφορίες που πρέπει να αναγράφονται στην ετικέτα από τον παρασκευαστή ή τον εισαγωγέα.

Η πρώτη ομάδα αλλαγών θα εφαρμοστεί από την 1η Ιουλίου 2026, ενώ η επόμενη από την 1η Ιανουαρίου 2027. Ορισμένες υποχρεώσεις αναβλήθηκαν στη συνέχεια έως την 1η Ιανουαρίου 2028 με τον κανονισμό (ΕΕ) 2025/2439.

Βασικές αλλαγές που ισχύουν από την 1η Ιουλίου 2026

Μικρές συσκευασίες (έως 10 ml)

Δεν απαιτείται να αναγράφονται τα στοιχεία επισήμανσης σύμφωνα με το άρθρο 17 στην εσωτερική συσκευασία, εφόσον πληρούται μία από τις ακόλουθες προϋποθέσεις.

a) Το προϊόν βρίσκεται σε εξωτερική συσκευασία με πλήρη επισήμανση και προορίζεται για:

• επιστημονική έρευνα και ανάπτυξη,
• ανάλυση ή έλεγχο ποιότητας.

b) Το προϊόν δεν έχει ταξινομηθεί με καμία δήλωση EUH και ταυτόχρονα δεν ανήκει σε καμία από τις ακόλουθες τάξεις κινδύνου:

• οξεία τοξικότητα,
• ειδική τοξικότητα στα όργανα-στόχους – εφάπαξ έκθεση (H370, H371),
• ειδική τοξικότητα στα όργανα-στόχους – επανειλημμένη έκθεση,
• διάβρωση του δέρματος,
• σοβαρή οφθαλμική βλάβη,
• ευαισθητοποίηση του αναπνευστικού συστήματος,
• κίνδυνος αναρρόφησης,
• CMR (καρκινογόνο, μεταλλαξιογόνο ή τοξικό για την αναπαραγωγή),
• ενδοκρινική διαταραχή με επιπτώσεις στην ανθρώπινη υγεία.

c) Το προϊόν έχει ταξινομηθεί με δήλωση EUH, αλλά δεν ανήκει σε καμία από τις ανωτέρω τάξεις κινδύνου. Ταυτόχρονα, βρίσκεται σε εξωτερική συσκευασία με πλήρη επισήμανση.

Εάν το προϊόν πληροί μία από αυτές τις προϋποθέσεις, αρκεί στην εσωτερική συσκευασία να αναγράφονται:

• ο αναγνωριστικός κωδικός του προϊόντος,
• το αντίστοιχο εικονόγραμμα ή τα αντίστοιχα εικονογράμματα κινδύνου.

Εάν για το προϊόν απαιτούνται περισσότερα από δύο εικονογράμματα κινδύνου, τα GHS06 και GHS08 υπερισχύουν των GHS01 και GHS05.

Αναδιπλούμενη ετικέτα

Πλέον καθορίζονται με ακρίβεια οι απαιτήσεις σχετικά με τις πληροφορίες που πρέπει να περιλαμβάνονται σε κάθε πλευρά της αναδιπλούμενης ετικέτας. Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει όλα τα στοιχεία επισήμανσης σύμφωνα με το άρθρο 17 του κανονισμού CLP.

Εμπρόσθια πλευρά

Στην εμπρόσθια πλευρά πρέπει να αναγράφονται:

• το όνομα ή η εμπορική επωνυμία, η διεύθυνση και ο αριθμός τηλεφώνου του προμηθευτή,
• η ποσότητα του προϊόντος στη συσκευασία που προορίζεται για το ευρύ κοινό (εφόσον δεν αναγράφεται αλλού),
• ο αναγνωριστικός κωδικός του προϊόντος σε όλες τις γλώσσες που χρησιμοποιούνται στις εσωτερικές πλευρές της ετικέτας,
• τα εικονογράμματα κινδύνου,
• η προειδοποιητική λέξη σε όλες τις γλώσσες που χρησιμοποιούνται στις εσωτερικές πλευρές της ετικέτας,
• ο μοναδικός αναγνωριστικός κωδικός σύνθεσης (UFI),
• παραπομπή στις πλήρεις πληροφορίες ασφάλειας στο εσωτερικό της αναδιπλούμενης ετικέτας σε όλες τις χρησιμοποιούμενες γλώσσες ή σύμβολο που υποδεικνύει ότι η ετικέτα μπορεί να αναδιπλωθεί ώστε να εμφανιστούν πρόσθετες πληροφορίες,
• η συντομογραφία της γλώσσας (κωδικός χώρας ή κωδικός γλώσσας) για όλες τις γλώσσες που χρησιμοποιούνται στις εσωτερικές πλευρές.

Εσωτερικές πλευρές

Οι εσωτερικές πλευρές πρέπει να περιλαμβάνουν όλα τα στοιχεία επισήμανσης σύμφωνα με το άρθρο 17 παράγραφος 1, εκτός από:

• τα εικονογράμματα κινδύνου,
• τα στοιχεία του προμηθευτή.

Οπίσθια πλευρά

Η οπίσθια πλευρά πρέπει να περιλαμβάνει τα ίδια στοιχεία επισήμανσης με την εμπρόσθια πλευρά. Ωστόσο, δεν απαιτείται να περιλαμβάνει τις συντομογραφίες των γλωσσών που χρησιμοποιούνται στις εσωτερικές πλευρές.

Ψηφιακή ετικέτα

Πλέον μπορείτε επίσης να προσθέσετε μια ψηφιακή ετικέτα στη φυσική ετικέτα. Η ψηφιακή ετικέτα συμπληρώνει τη φυσική ετικέτα. Μπορεί να περιλαμβάνει όλα τα στοιχεία επισήμανσης σύμφωνα με το άρθρο 17 καθώς και πρόσθετες πληροφορίες, χωρίς όμως να αντικαθιστά τις υποχρεωτικές πληροφορίες που πρέπει να αναγράφονται στη φυσική ετικέτα.

Η ψηφιακή ετικέτα πρέπει να είναι μόνιμα προσαρτημένη ή εκτυπωμένη στη φυσική ετικέτα ή, εναλλακτικά, στη συσκευασία δίπλα στην ετικέτα. Παράλληλα, πρέπει να είναι αναγνώσιμη με ευρέως χρησιμοποιούμενες ψηφιακές συσκευές.

Ορισμένες πληροφορίες μπορούν να αναγράφονται αποκλειστικά στην ψηφιακή ετικέτα (άρθρο 34α παράγραφος 2), όπως οι δηλώσεις EUH ή οι πληροφορίες για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα. Στην περίπτωση αυτή, στη φυσική ετικέτα πρέπει να αναγράφεται το ακόλουθο μήνυμα:

“Περισσότερες πληροφορίες επικινδυνότητας διατίθενται στο διαδίκτυο.”

Η ψηφιακή ετικέτα πρέπει να διασφαλίζει ότι οι πληροφορίες είναι:

• εύκολα αναζητήσιμες,
• προσβάσιμες με το πολύ δύο κλικ,
• διαθέσιμες σε όλους τους χρήστες στην ΕΕ,
• διαθέσιμες για τουλάχιστον 10 έτη ή για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, εφόσον αυτό απαιτείται από άλλη νομοθεσία,
• παρουσιασμένες με τρόπο που λαμβάνει υπόψη τις ανάγκες των ευάλωτων ομάδων και προάγει την προσβασιμότητα των πληροφοριών.

Εάν οι πληροφορίες είναι διαθέσιμες σε περισσότερες από μία γλώσσες, η επιλογή γλώσσας δεν επιτρέπεται να περιορίζεται ανάλογα με τη χώρα από την οποία ο χρήστης αποκτά πρόσβαση στις πληροφορίες.

Σταθμοί επαναπλήρωσης

Ο κανονισμός ορίζει πλέον ως σταθμό επαναπλήρωσης τον χώρο όπου ο προμηθευτής προσφέρει επικίνδυνες ουσίες ή μείγματα για επαναπλήρωση. Η επαναπλήρωση μπορεί να πραγματοποιείται χειροκίνητα ή με τη χρήση εξοπλισμού.

Οι σταθμοί επαναπλήρωσης πρέπει να πληρούν διάφορες προϋποθέσεις. Για παράδειγμα:

• κάθε επικίνδυνη ουσία ή μείγμα πρέπει να φέρει την αντίστοιχη επισήμανση,
• πρέπει να είναι σχεδιασμένοι έτσι ώστε τα παιδιά να μην μπορούν να τους χρησιμοποιούν χωρίς επίβλεψη,
• κατά την επαναπλήρωση ο προμηθευτής πρέπει να είναι παρών και διαθέσιμος,
• οι εργαζόμενοι πρέπει να έχουν λάβει επαρκή εκπαίδευση.

Ο κανονισμός ορίζει επίσης ότι μέσω των σταθμών επαναπλήρωσης δεν επιτρέπεται να πωλούνται ουσίες ή μείγματα που έχουν ταξινομηθεί στις ακόλουθες τάξεις κινδύνου:

• οξεία τοξικότητα,
• ειδική τοξικότητα στα όργανα-στόχους,
• διάβρωση του δέρματος,
• σοβαρή οφθαλμική βλάβη,
• ευαισθητοποίηση του αναπνευστικού συστήματος ή του δέρματος,
• κίνδυνος αναρρόφησης,
• CMR (καρκινογόνο, μεταλλαξιογόνο ή τοξικό για την αναπαραγωγή),
• εύφλεκτα αέρια,
• εύφλεκτα υγρά κατηγορίας 1 και 2,
• εύφλεκτα στερεά,
• ενδοκρινική διαταραχή με επιπτώσεις στην ανθρώπινη υγεία ή στο περιβάλλον,
• ΑΒΤ, αΑαΒ,
• ΑΕΤ, αΑαΕ.

Δεν είστε βέβαιοι τι σημαίνουν αυτές οι αλλαγές για την επιχείρησή σας;

Επικοινωνήστε μαζί μας. Θα σας βοηθήσουμε να κατανοήσετε τις νέες απαιτήσεις του CLP, να ελέγξετε την επισήμανση των προϊόντων σας και να οργανώσετε εκπαίδευση για το προσωπικό σας.

Προτεινόμενες πηγές

• Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 (CLP)
• Κανονισμός (ΕΕ) 2024/2865
• Κανονισμός (ΕΕ) 2025/2439

Σημείωση: Το παρόν άρθρο έχει αποκλειστικά ενημερωτικό χαρακτήρα και δεν υποκαθιστά την ισχύουσα νομοθεσία.