CLP pakeitimai nuo 2026 m. liepos mėn.

CLP reglamento peržiūra buvo priimta Reglamentu (ES) 2024/2865. Tačiau atskiri pakeitimai įsigalioja palaipsniui. Dauguma pakeitimų susiję su cheminių produktų ženklinimu ir informacija, kurią gamintojas arba importuotojas privalo nurodyti etiketėje.

Pirmoji pakeitimų grupė bus taikoma nuo 2026 m. liepos 1 d., o kita – nuo 2027 m. sausio 1 d. Kai kurie įpareigojimai vėliau buvo atidėti iki 2028 m. sausio 1 d. Reglamentu (ES) 2025/2439.

Pagrindiniai pakeitimai, taikomi nuo 2026 m. liepos 1 d.

Mažos pakuotės (iki 10 ml)

Ant vidinės pakuotės nebūtina nurodyti 17 straipsnyje numatytų ženklinimo elementų, jeigu tenkinama bent viena iš šių sąlygų.

a) Produktas yra išorinėje pakuotėje su visais ženklinimo elementais ir skirtas:

• moksliniams tyrimams ir taikomajai veiklai,
• analizei arba kokybės kontrolei.

b) Produktas nėra klasifikuojamas pagal jokią EUH frazę ir tuo pačiu nepriskiriamas nė vienai iš šių pavojingumo klasių:

• ūmus toksiškumas,
• specifinis toksiškumas konkrečiam organui – vienkartinis poveikis (H370, H371),
• specifinis toksiškumas konkrečiam organui – kartotinis poveikis,
• odos ėsdinimas,
• smarkus akių pažeidimas,
• kvėpavimo takų jautrinimas,
• aspiracijos pavojus,
• CMR (kancerogeninis, mutageninis arba toksiškas reprodukcijai),
• endokrininę sistemą ardančios savybės žmonių sveikatai.

c) Produktas klasifikuojamas pagal EUH frazę, tačiau nepriskiriamas nė vienai iš pirmiau nurodytų pavojingumo klasių. Be to, jis yra išorinėje pakuotėje su visais ženklinimo elementais.

Jeigu produktas atitinka bent vieną iš šių sąlygų, ant vidinės pakuotės pakanka nurodyti:

• produkto identifikatorių,
• atitinkamą pavojingumo piktogramą arba piktogramas.

Jeigu produktui privalomos daugiau kaip dvi pavojingumo piktogramos, GHS06 ir GHS08 turi pirmenybę prieš GHS01 ir GHS05.

Išskleidžiama etiketė

Dabar tiksliai nustatyti reikalavimai, kokia informacija turi būti pateikta kiekvienoje išskleidžiamos etiketės pusėje. Etiketėje turi būti visi ženklinimo elementai, numatyti CLP reglamento 17 straipsnyje.

Priekinė pusė

Priekinėje pusėje turi būti nurodyta:

• tiekėjo vardas arba pavadinimas, adresas ir telefono numeris,
• visuomenei skirtos pakuotės produkto kiekis (jei jis nenurodytas kitur),
• produkto identifikatorius visomis kalbomis, naudojamomis vidinėse etiketės pusėse,
• pavojingumo piktogramos,
• signalinis žodis visomis kalbomis, naudojamomis vidinėse etiketės pusėse,
• unikalus formulės identifikatorius (UFI),
• nuoroda į išsamias saugos instrukcijas išskleidžiamos etiketės viduje visomis naudojamomis kalbomis arba simbolis, rodantis, kad etiketę galima išskleisti ir peržiūrėti papildomą informaciją,
• kalbos santrumpa (valstybės kodas arba kalbos kodas) visoms kalboms, naudojamoms vidinėse pusėse.

Vidinės pusės

Vidinėse pusėse turi būti pateikti visi 17 straipsnio 1 dalyje numatyti ženklinimo elementai, išskyrus:

• pavojingumo piktogramas,
• tiekėjo duomenis.

Galinė pusė

Galinėje pusėje turi būti tie patys ženklinimo elementai kaip ir priekinėje pusėje. Tačiau joje nebūtina nurodyti vidinėse pusėse naudojamų kalbų santrumpų.

Skaitmeninė etiketė

Prie fizinės etiketės dabar taip pat galima pridėti skaitmeninę etiketę. Skaitmeninė etiketė papildo fizinę etiketę. Joje gali būti visi 17 straipsnyje numatyti ženklinimo elementai ir papildoma informacija, tačiau ji nepakeičia privalomos informacijos, kuri turi būti pateikta fizinėje etiketėje.

Skaitmeninė etiketė turi būti visam laikui pritvirtinta prie fizinės etiketės arba ant jos atspausdinta, arba pateikta ant pakuotės šalia etiketės. Be to, ji turi būti nuskaitoma įprastai naudojamais skaitmeniniais įrenginiais.

Tam tikra informacija gali būti pateikiama tik skaitmeninėje etiketėje (34a straipsnio 2 dalis), pavyzdžiui, EUH frazės arba informacija apie augalų apsaugos produktus. Tokiu atveju fizinėje etiketėje turi būti pateiktas šis pranešimas:

„Daugiau informacijos apie pavojingumą skelbiama internete.“

Skaitmeninė etiketė turi užtikrinti, kad informacija būtų:

• lengvai randama,
• pasiekiama ne daugiau kaip dviem paspaudimais,
• prieinama visiems ES naudotojams,
• prieinama ne trumpiau kaip 10 metų arba ilgiau, jei to reikalaujama pagal kitus teisės aktus,
• pateikta taip, kad būtų atsižvelgta į pažeidžiamų grupių poreikius ir užtikrintas informacijos prieinamumas.

Jeigu informacija pateikiama keliomis kalbomis, kalbos pasirinkimas negali būti ribojamas pagal valstybę, iš kurios naudotojas prisijungia prie informacijos.

Pakartotinio pildymo stotys

Reglamente pakartotinio pildymo stotis dabar apibrėžiama kaip vieta, kurioje tiekėjas siūlo pakartotinai pripildyti pavojingas medžiagas arba mišinius. Pakartotinis pildymas gali būti atliekamas rankiniu būdu arba naudojant įrangą.

Pakartotinio pildymo stotys turi atitikti kelis reikalavimus. Pavyzdžiui:

• kiekviena pavojinga medžiaga arba mišinys turi būti paženklinti atitinkama etikete,
• jos turi būti suprojektuotos taip, kad vaikai negalėtų jomis naudotis be priežiūros,
• pakartotinio pildymo metu tiekėjas turi būti vietoje ir pasirengęs suteikti pagalbą,
• darbuotojai turi būti tinkamai apmokyti.

Reglamente taip pat nustatyta, kad per pakartotinio pildymo stotis negalima parduoti medžiagų ar mišinių, priskiriamų šioms pavojingumo klasėms:

• ūmus toksiškumas,
• specifinis toksiškumas konkrečiam organui,
• odos ėsdinimas,
• smarkus akių pažeidimas,
• kvėpavimo takų arba odos jautrinimas,
• aspiracijos pavojus,
• CMR (kancerogeninis, mutageninis arba toksiškas reprodukcijai),
• degiosios dujos,
• 1 ir 2 kategorijos degieji skysčiai,
• degiosios kietosios medžiagos,
• endokrininę sistemą ardančios savybės žmonių sveikatai arba aplinkai,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Nesate tikri, ką šie pakeitimai reiškia Jūsų įmonei?

Susisiekite su mumis. Padėsime Jums suprasti naujus CLP reikalavimus, patikrinsime Jūsų produktų ženklinimą ir parengsime mokymus Jūsų darbuotojams.

Rekomenduojami šaltiniai

• Reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 (CLP)
• Reglamentas (ES) 2024/2865
• Reglamentas (ES) 2025/2439

Pastaba: Šis straipsnis yra tik informacinio pobūdžio ir nepakeičia galiojančių teisės aktų.