Изменения в CLP с июля 2026 года

Пересмотр CLP был принят Регламентом (ЕС) 2024/2865. Однако отдельные изменения вступают в силу поэтапно. Большинство изменений касается маркировки химической продукции и информации, которую производитель или импортёр обязан указывать на этикетке.

Первая группа изменений начнёт применяться с 1 июля 2026 года, следующая — с 1 января 2027 года. Некоторые обязательства впоследствии были перенесены на 1 января 2028 года Регламентом (ЕС) 2025/2439.

Основные изменения, применяемые с 1 июля 2026 года

Малые упаковки (до 10 мл)

На внутренней упаковке не требуется указывать элементы маркировки в соответствии со статьёй 17, если выполняется одно из следующих условий.

a) Продукт находится во внешней упаковке с полной маркировкой и предназначен для:

• научных исследований и разработок;
• анализа или контроля качества.

b) Продукт не классифицирован ни с одной EUH-фразой и одновременно не относится ни к одному из следующих классов опасности:

• острая токсичность;
• специфическая токсичность для отдельных органов-мишеней — однократное воздействие (H370, H371);
• специфическая токсичность для отдельных органов-мишеней — многократное воздействие;
• разъедание кожи;
• серьёзное повреждение глаз;
• респираторная сенсибилизация;
• опасность при аспирации;
• CMR (канцерогенность, мутагенность или токсичность для репродуктивной функции);
• нарушение функций эндокринной системы, оказывающее воздействие на здоровье человека.

c) Продукт классифицирован с EUH-фразой, но не относится ни к одному из перечисленных выше классов опасности. При этом он находится во внешней упаковке с полной маркировкой.

Если продукт соответствует одному из этих условий, на внутренней упаковке достаточно указать:

• идентификатор продукции;
• соответствующий пиктограмму опасности или пиктограммы опасности.

Если для продукта предусмотрено более двух пиктограмм опасности, GHS06 и GHS08 имеют приоритет перед GHS01 и GHS05.

Многостраничная этикетка

Теперь чётко определены требования к тому, какая информация должна быть размещена на каждой стороне многостраничной этикетки. Этикетка должна содержать все элементы маркировки, предусмотренные статьёй 17 Регламента CLP.

Лицевая сторона

На лицевой стороне должны быть указаны:

• имя или наименование поставщика, его адрес и номер телефона;
• количество продукта в упаковке, предназначенной для широкой общественности (если оно не указано в другом месте);
• идентификатор продукции на всех языках, используемых на внутренних страницах этикетки;
• пиктограммы опасности;
• сигнальное слово на всех языках, используемых на внутренних страницах этикетки;
• уникальный идентификатор рецептуры (UFI);
• ссылка на полную информацию о безопасности, содержащуюся внутри многостраничной этикетки, на всех используемых языках либо символ, указывающий на то, что этикетку можно развернуть для просмотра дополнительной информации;
• сокращение языка (код государства или код языка) для всех языков, используемых на внутренних страницах.

Внутренние страницы

Внутренние страницы должны содержать все элементы маркировки, предусмотренные статьёй 17(1), за исключением:

• пиктограмм опасности;
• сведений о поставщике.

Оборотная сторона

Оборотная сторона должна содержать те же элементы маркировки, что и лицевая сторона. Однако на ней не обязательно указывать сокращения языков, используемых на внутренних страницах.

Цифровая этикетка

Теперь к физической этикетке также можно добавить цифровую этикетку. Цифровая этикетка дополняет физическую этикетку. Она может содержать все элементы маркировки, предусмотренные статьёй 17, а также дополнительную информацию, но не заменяет обязательные сведения, которые должны быть указаны на физической этикетке.

Цифровая этикетка должна быть постоянно прикреплена к физической этикетке или напечатана на ней либо на упаковке рядом с этикеткой. При этом она должна быть доступна для считывания с помощью широко используемых цифровых устройств.

Некоторая информация может быть указана только на цифровой этикетке (статья 34a(2)), например EUH-фразы или сведения о средствах защиты растений. В таком случае на физической этикетке должно быть размещено следующее сообщение:

«Дополнительная информация об опасностях доступна в интернете.»

Цифровая этикетка должна обеспечивать, чтобы информация была:

• легко доступной для поиска;
• доступной не более чем в два клика;
• доступной для всех пользователей в ЕС;
• доступной не менее 10 лет или дольше, если это требуется другими нормативными правовыми актами;
• представлена таким образом, чтобы учитывать потребности уязвимых групп и обеспечивать доступность информации.

Если информация доступна на нескольких языках, выбор языка не должен ограничиваться в зависимости от государства, из которого пользователь получает доступ к информации.

Станции повторного наполнения

Регламент теперь определяет станцию повторного наполнения как место, где поставщик предлагает повторное наполнение опасных веществ или смесей. Повторное наполнение может осуществляться вручную или с использованием оборудования.

Станции повторного наполнения должны соответствовать ряду требований. Например:

• каждое опасное вещество или смесь должны быть снабжены соответствующей маркировкой;
• они должны быть спроектированы таким образом, чтобы дети не могли пользоваться ими без присмотра;
• во время повторного наполнения поставщик должен присутствовать и быть доступным;
• сотрудники должны пройти соответствующее обучение.

Регламент также устанавливает, что через станции повторного наполнения запрещается продавать вещества или смеси, классифицированные по следующим классам опасности:

• острая токсичность;
• специфическая токсичность для отдельных органов-мишеней;
• разъедание кожи;
• серьёзное повреждение глаз;
• респираторная или кожная сенсибилизация;
• опасность при аспирации;
• CMR (канцерогенность, мутагенность или токсичность для репродуктивной функции);
• воспламеняющиеся газы;
• воспламеняющиеся жидкости категорий 1 и 2;
• воспламеняющиеся твёрдые вещества;
• нарушение функций эндокринной системы, оказывающее воздействие на здоровье человека или окружающую среду;
• PBT, vPvB;
• PMT, vPvM.

Не уверены, что эти изменения означают именно для вашей компании?

Свяжитесь с нами. Мы поможем вам разобраться в новых требованиях CLP, проверим маркировку вашей продукции и подготовим обучение для ваших сотрудников.

Рекомендуемые источники

• Регламент (ЕС) № 1272/2008 (CLP)
• Регламент (ЕС) 2024/2865
• Регламент (ЕС) 2025/2439

Примечание: Настоящая статья носит исключительно информационный характер и не заменяет действующее законодательство.