Измене CLP-а од јула 2026.

Ревизија CLP-а усвојена је Уредбом (ЕУ) 2024/2865. Међутим, појединачне измене ступају на снагу постепено. Већина измена односи се на начин означавања хемијских производа и информације које произвођач или увозник мора да наведе на етикети.

Прва група измена примењиваће се од 1. јула 2026, а наредна од 1. јануара 2027. Поједине обавезе су накнадно одложене до 1. јануара 2028. Уредбом (ЕУ) 2025/2439.

Кључне измене које се примењују од 1. јула 2026.

Мала паковања (до 10 ml)

На унутрашњем паковању није потребно наводити елементе означавања у складу са чланом 17, ако је испуњен један од следећих услова.

a) Производ се налази у спољашњем паковању са потпуним означавањем и намењен је за:

• научна истраживања и развој,
• анализу или контролу квалитета.

b) Производ није класификован ниједном EUH изјавом и истовремено не припада ниједној од следећих класа опасности:

• акутна токсичност,
• токсичност по специфичне циљне органе – једнократна изложеност (H370, H371),
• токсичност по специфичне циљне органе – поновљена изложеност,
• корозивност за кожу,
• тешко оштећење ока,
• сензибилизација респираторног тракта,
• опасност при аспирацији,
• CMR (карциногено, мутагено или токсично по репродукцију),
• својства ендокриних дисруптора која утичу на здравље људи.

c) Производ је класификован EUH изјавом, али не припада ниједној од горе наведених класа опасности. Истовремено се налази у спољашњем паковању са потпуним означавањем.

Ако производ испуњава један од ових услова, довољно је да на унутрашњем паковању буду наведени:

• идентификатор производа,
• одговарајући пиктограм или пиктограми опасности.

Ако су за производ прописана више од два пиктограма опасности, GHS06 и GHS08 имају предност у односу на GHS01 и GHS05.

Преклопна етикета

Сада су прецизно утврђени захтеви у погледу тога које информације морају бити наведене на појединим странама преклопне етикете. Етикета мора да садржи све елементе означавања у складу са чланом 17 CLP уредбе.

Предња страна

На предњој страни морају бити наведени:

• име или назив, адреса и број телефона добављача,
• количина производа у паковању намењеном широј јавности (ако није наведена на другом месту),
• идентификатор производа на свим језицима који се користе на унутрашњим странама етикете,
• пиктограми опасности,
• сигнална реч на свим језицима који се користе на унутрашњим странама етикете,
• јединствени идентификатор формуле (UFI),
• упућивање на потпуне безбедносне информације унутар преклопне етикете на свим коришћеним језицима или симбол који указује да се етикета може отворити ради приказивања додатних информација,
• скраћеница језика (код државе или код језика) за све језике који се користе на унутрашњим странама.

Унутрашње стране

Унутрашње стране морају да садрже све елементе означавања у складу са чланом 17 став 1, осим:

• пиктограма опасности,
• података о добављачу.

Задња страна

Задња страна мора да садржи исте елементе означавања као и предња страна. Међутим, не мора да садржи скраћенице језика који се користе на унутрашњим странама.

Дигитална етикета

Физичкој етикети сада се може додати и дигитална етикета. Дигитална етикета допуњује физичку етикету. Она може да садржи све елементе означавања у складу са чланом 17, као и додатне информације, али не замењује обавезне податке који морају бити наведени на физичкој етикети.

Дигитална етикета мора бити трајно причвршћена за физичку етикету или одштампана на њој, односно на паковању поред етикете. Истовремено мора бити читљива помоћу уобичајено коришћених дигиталних уређаја.

Одређене информације могу се наводити искључиво на дигиталној етикети (члан 34а став 2), на пример EUH изјаве или информације о средствима за заштиту биља. У том случају на физичкој етикети мора бити наведено следеће обавештење:

„Додатне информације о опасностима доступне су на интернету.“

Дигитална етикета мора да обезбеди да информације буду:

• лако доступне,
• доступне највише након два клика,
• доступне свим корисницима у ЕУ,
• доступне најмање 10 година или дуже ако то захтевају други прописи,
• представљене на начин који узима у обзир потребе рањивих група и унапређује приступачност информација.

Ако су информације доступне на више језика, избор језика не сме бити ограничен у зависности од државе из које корисник приступа информацијама.

Станице за поновно пуњење

Уредба сада дефинише станицу за поновно пуњење као место на којем добављач нуди поновно пуњење опасних супстанци или смеша. Пуњење се може обављати ручно или помоћу опреме.

Станице за поновно пуњење морају да испуњавају више захтева. На пример:

• свака опасна супстанца или смеша мора бити означена одговарајућом етикетом,
• морају бити пројектоване тако да деца не могу њима да рукују без надзора,
• током поновног пуњења добављач мора бити присутан и доступан,
• запослени морају бити одговарајуће обучени.

Уредба такође прописује да се путем станица за поновно пуњење не смеју продавати супстанце или смеше класификоване у следеће класе опасности:

• акутна токсичност,
• токсичност по специфичне циљне органе,
• корозивност за кожу,
• тешко оштећење ока,
• сензибилизација респираторног тракта или коже,
• опасност при аспирацији,
• CMR (карциногеност, мутагеност или токсичност по репродукцију),
• запаљиви гасови,
• запаљиве течности категорије 1 и 2,
• запаљиве чврсте супстанце,
• својства ендокриних дисруптора која утичу на здравље људи или животну средину,
• ПБТ, вПвБ,
• ПМТ, вПвМ.

Нисте сигурни шта ове измене значе за вашу компанију?

Пишите нам. Помоћи ћемо вам да се снађете у новим CLP захтевима, проверити означавање ваших производа и припремити обуку за ваше запослене.

Препоручени извори

• Уредба (ЕЗ) бр. 1272/2008 (CLP)
• Уредба (ЕУ) 2024/2865
• Уредба (ЕУ) 2025/2439

Напомена: Овај чланак је искључиво информативног карактера и не замењује важеће законодавство.