Ändringar i CLP från juli 2026

Revideringen av CLP antogs genom förordning (EU) 2024/2865. De enskilda ändringarna träder dock i kraft successivt. De flesta ändringarna gäller hur kemiska produkter ska märkas och vilken information som tillverkaren eller importören måste ange på etiketten.

Den första gruppen av ändringar börjar tillämpas den 1 juli 2026 och nästa grupp den 1 januari 2027. Vissa skyldigheter sköts därefter upp till den 1 januari 2028 genom förordning (EU) 2025/2439.

Viktiga ändringar som gäller från den 1 juli 2026

Små förpackningar (upp till 10 ml)

På innerförpackningen behöver märkningsuppgifterna enligt artikel 17 inte anges, om något av följande villkor är uppfyllt.

a) Produkten finns i en ytterförpackning med fullständig märkning och är avsedd för:

• vetenskaplig forskning och utveckling,
• analys eller kvalitetskontroll.

b) Produkten är inte klassificerad med någon EUH-fras och tillhör samtidigt inte någon av följande faroklasser:

• akut toxicitet,
• specifik organtoxicitet – enstaka exponering (H370, H371),
• specifik organtoxicitet – upprepad exponering,
• frätande på huden,
• allvarlig ögonskada,
• luftvägssensibilisering,
• fara vid aspiration,
• CMR (cancerframkallande, mutagen eller reproduktionstoxisk),
• hormonstörande egenskaper med avseende på människors hälsa.

c) Produkten är klassificerad med en EUH-fras men tillhör inte någon av de ovan angivna faroklasserna. Den finns dessutom i en ytterförpackning med fullständig märkning.

Om produkten uppfyller något av dessa villkor räcker det att följande anges på innerförpackningen:

• produktidentifierare,
• tillämplig faropiktogram eller faropiktogram.

Om fler än två faropiktogram krävs för produkten har GHS06 och GHS08 företräde framför GHS01 och GHS05.

Utvikbar etikett

Nu finns det tydliga krav på vilken information som ska finnas på de olika sidorna av den utvikbara etiketten. Etiketten ska innehålla alla märkningsuppgifter enligt artikel 17 i CLP-förordningen.

Framsida

På framsidan ska följande anges:

• leverantörens namn eller företagsnamn, adress och telefonnummer,
• produktens mängd i förpackningar avsedda för allmänheten (om den inte anges någon annanstans),
• produktidentifieraren på samtliga språk som används på etikettens insidor,
• faropiktogram,
• signalordet på samtliga språk som används på etikettens insidor,
• unik formuleringsidentifierare (UFI),
• en hänvisning till den fullständiga säkerhetsinformationen på insidan av den utvikbara etiketten på samtliga använda språk eller en symbol som visar att etiketten kan vikas ut för att visa ytterligare information,
• språkförkortning (landskod eller språkkod) för samtliga språk som används på insidorna.

Insidor

Insidorna ska innehålla alla märkningsuppgifter enligt artikel 17.1, med undantag för:

• faropiktogram,
• leverantörens uppgifter.

Baksida

Baksidan ska innehålla samma märkningsuppgifter som framsidan. Den behöver dock inte innehålla språkförkortningarna för de språk som används på insidorna.

Digital etikett

Det är nu också möjligt att komplettera den fysiska etiketten med en digital etikett. Den digitala etiketten kompletterar den fysiska etiketten. Den kan innehålla alla märkningsuppgifter enligt artikel 17 samt ytterligare information, men den ersätter inte de obligatoriska uppgifter som måste finnas på den fysiska etiketten.

Den digitala etiketten ska vara permanent fäst vid eller tryckt på den fysiska etiketten eller alternativt på förpackningen intill etiketten. Den ska dessutom kunna läsas med vanligt förekommande digitala enheter.

Viss information får endast anges på den digitala etiketten (artikel 34a.2), till exempel EUH-fraser eller information om växtskyddsmedel. I sådana fall ska följande meddelande finnas på den fysiska etiketten:

’Mer faroinformation finns tillgänglig online.’

Den digitala etiketten ska säkerställa att informationen är:

• lätt att hitta,
• tillgänglig med högst två klick,
• tillgänglig för alla användare inom EU,
• tillgänglig i minst 10 år eller längre om annan lagstiftning kräver det,
• presenterad på ett sätt som tar hänsyn till behoven hos utsatta grupper och främjar tillgängligheten till information.

Om informationen finns tillgänglig på flera språk får valet av språk inte begränsas beroende på från vilket land användaren får tillgång till informationen.

Påfyllningsstationer

Förordningen definierar nu en påfyllningsstation som en plats där en leverantör erbjuder påfyllning av farliga ämnen eller blandningar. Påfyllningen kan ske manuellt eller med hjälp av utrustning.

Påfyllningsstationer måste uppfylla flera krav. Till exempel:

• varje farligt ämne eller blandning ska vara märkt med rätt etikett,
• de ska vara utformade så att barn inte kan använda dem utan tillsyn,
• leverantören ska vara närvarande och tillgänglig under påfyllningen,
• personalen ska ha tillräcklig utbildning.

Förordningen föreskriver också att ämnen eller blandningar som klassificeras i följande faroklasser inte får säljas via påfyllningsstationer:

• akut toxicitet,
• specifik organtoxicitet,
• frätande på huden,
• allvarlig ögonskada,
• luftvägs- eller hudsensibilisering,
• fara vid aspiration,
• CMR (cancerframkallande, mutagen eller reproduktionstoxisk),
• brandfarliga gaser,
• brandfarliga vätskor i kategori 1 och 2,
• brandfarliga fasta ämnen,
• hormonstörande egenskaper med avseende på människors hälsa eller miljön,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Är du osäker på vad dessa ändringar innebär för ditt företag?

Kontakta oss. Vi hjälper dig att förstå de nya CLP-kraven, granskar märkningen av dina produkter och erbjuder utbildning för dina medarbetare.

Rekommenderade källor

• Förordning (EG) nr 1272/2008 (CLP)
• Förordning (EU) 2024/2865
• Förordning (EU) 2025/2439

Observera: Den här artikeln är endast avsedd som information och ersätter inte gällande lagstiftning.