Temmuz 2026'dan itibaren CLP'deki değişiklikler

CLP revizyonu (AB) 2024/2865 sayılı Tüzük ile kabul edilmiştir. Ancak değişiklikler kademeli olarak yürürlüğe girmektedir. Değişikliklerin büyük çoğunluğu kimyasal ürünlerin etiketlenme şekli ile üretici veya ithalatçının etikette belirtmek zorunda olduğu bilgilere ilişkindir.

İlk değişiklik grubu 1 Temmuz 2026 tarihinden, bir sonraki grup ise 1 Ocak 2027 tarihinden itibaren uygulanacaktır. Bazı yükümlülükler daha sonra (AB) 2025/2439 sayılı Tüzük ile 1 Ocak 2028 tarihine ertelenmiştir.

1 Temmuz 2026'dan itibaren geçerli olacak başlıca değişiklikler

Küçük ambalajlar (10 ml'ye kadar)

Aşağıdaki koşullardan biri sağlanıyorsa, iç ambalaj üzerinde 17. madde uyarınca etiketleme unsurlarının belirtilmesi gerekmez.

a) Ürün, tam etiketlemeye sahip bir dış ambalaj içinde bulunuyor ve aşağıdaki amaçlarla kullanılıyorsa:

• bilimsel araştırma ve geliştirme,
• analiz veya kalite kontrolü.

b) Ürün herhangi bir EUH ifadesi ile sınıflandırılmamışsa ve aynı zamanda aşağıdaki tehlike sınıflarından hiçbirine girmiyorsa:

• akut toksisite,
• belirli hedef organ toksisitesi – tek maruziyet (H370, H371),
• belirli hedef organ toksisitesi – tekrarlı maruziyet,
• cilt aşındırıcılığı,
• ciddi göz hasarı,
• solunum yolu hassaslaştırıcılığı,
• aspirasyon tehlikesi,
• CMR (kanserojen, mutajenik veya üreme için toksik),
• insan sağlığı açısından endokrin bozucu özellikler.

c) Ürün bir EUH ifadesi ile sınıflandırılmıştır, ancak yukarıda belirtilen tehlike sınıflarından hiçbirine girmemektedir. Aynı zamanda tam etiketlemeye sahip bir dış ambalaj içinde bulunmaktadır.

Ürün bu koşullardan birini karşılıyorsa, iç ambalaj üzerinde yalnızca aşağıdaki bilgilerin yer alması yeterlidir:

• ürün tanımlayıcısı,
• ilgili tehlike piktogramı veya piktogramları.

Ürün için ikiden fazla tehlike piktogramı öngörülmüşse, GHS06 ve GHS08, GHS01 ve GHS05'e göre önceliklidir.

Katlanabilir etiket

Artık katlanabilir etiketin her bir yüzünde hangi bilgilerin yer alması gerektiğine ilişkin gereklilikler açıkça belirlenmiştir. Etiket, CLP Tüzüğü'nün 17. maddesi uyarınca tüm etiketleme unsurlarını içermelidir.

Ön yüz

Ön yüzde aşağıdaki bilgiler yer almalıdır:

• tedarikçinin adı veya ticaret unvanı, adresi ve telefon numarası,
• halka arz edilen ambalajdaki ürün miktarı (başka bir yerde belirtilmemişse),
• etiketin iç yüzlerinde kullanılan tüm dillerde ürün tanımlayıcısı,
• tehlike piktogramları,
• etiketin iç yüzlerinde kullanılan tüm dillerde uyarı kelimesi,
• benzersiz formül tanımlayıcısı (UFI),
• katlanabilir etiketin içinde yer alan tam güvenlik bilgilerine kullanılan tüm dillerde atıf veya etiketin açılarak ek bilgilerin görüntülenebileceğini gösteren bir sembol,
• iç yüzlerde kullanılan tüm diller için dil kısaltması (ülke kodu veya dil kodu).

İç yüzler

İç yüzler, 17. maddenin 1. fıkrası uyarınca aşağıdakiler dışında tüm etiketleme unsurlarını içermelidir:

• tehlike piktogramları,
• tedarikçiye ilişkin bilgiler.

Arka yüz

Arka yüz, ön yüzde yer alan etiketleme unsurlarının aynısını içermelidir. Ancak iç yüzlerde kullanılan dillerin kısaltmalarını içermesi zorunlu değildir.

Dijital etiket

Artık fiziksel etikete bir dijital etiket de eklenebilir. Dijital etiket, fiziksel etiketi tamamlar. 17. madde uyarınca tüm etiketleme unsurlarını ve ilave bilgileri içerebilir, ancak fiziksel etikette bulunması zorunlu olan bilgilerin yerine geçmez.

Dijital etiket, fiziksel etikete kalıcı olarak eklenmeli veya üzerine basılmalı ya da alternatif olarak etiketin yanındaki ambalaj üzerine basılmalıdır. Ayrıca yaygın olarak kullanılan dijital cihazlarla okunabilir olmalıdır.

Bazı bilgiler yalnızca dijital etikette yer alabilir (34a maddesinin 2. fıkrası); örneğin EUH ifadeleri veya bitki koruma ürünlerine ilişkin bilgiler. Bu durumda fiziksel etikette aşağıdaki ifade yer almalıdır:

“Tehlikelere ilişkin ek bilgiler çevrim içi olarak mevcuttur.”

Dijital etiket, bilgilerin:

• kolayca bulunabilir,
• en fazla iki tıklamayla erişilebilir,
• AB'deki tüm kullanıcılar tarafından erişilebilir,
• en az 10 yıl boyunca veya diğer mevzuatın gerektirdiği durumlarda daha uzun süre erişilebilir,
• hassas grupların ihtiyaçlarını dikkate alan ve bilgilere erişilebilirliği destekleyen bir şekilde sunulmasını sağlamalıdır.

Bilgiler birden fazla dilde sunuluyorsa, dil seçimi kullanıcının bilgilere eriştiği ülkeye göre sınırlandırılmamalıdır.

Yeniden dolum istasyonları

Tüzük artık yeniden dolum istasyonunu, tedarikçinin tehlikeli maddelerin veya karışımların yeniden doldurulmasını sunduğu bir yer olarak tanımlamaktadır. Yeniden dolum işlemi manuel olarak veya ekipman kullanılarak gerçekleştirilebilir.

Yeniden dolum istasyonları çeşitli gereklilikleri karşılamalıdır. Örneğin:

• her tehlikeli madde veya karışım uygun etiketle işaretlenmiş olmalıdır,
• çocukların bunları gözetimsiz şekilde kullanamayacağı şekilde tasarlanmış olmalıdır,
• yeniden dolum sırasında tedarikçi hazır bulunmalı ve erişilebilir olmalıdır,
• çalışanlar yeterli eğitim almış olmalıdır.

Tüzük ayrıca, aşağıdaki tehlike sınıflarında sınıflandırılan maddelerin veya karışımların yeniden dolum istasyonları aracılığıyla satılamayacağını da düzenlemektedir:

• akut toksisite,
• belirli hedef organ toksisitesi,
• cilt aşındırıcılığı,
• ciddi göz hasarı,
• solunum yolu veya cilt hassaslaştırıcılığı,
• aspirasyon tehlikesi,
• CMR (kanserojenite, mutajenite veya üreme toksisitesi),
• alevlenir gazlar,
• kategori 1 ve 2 alevlenir sıvılar,
• alevlenir katılar,
• insan sağlığı veya çevre açısından endokrin bozucu özellikler,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Bu değişikliklerin şirketiniz için ne anlama geldiğinden emin değil misiniz?

Bize yazın. Yeni CLP gerekliliklerini anlamanıza yardımcı olur, ürünlerinizin etiketlemesini kontrol eder ve çalışanlarınız için eğitim hazırlarız.

Önerilen kaynaklar

• (AT) No 1272/2008 sayılı Tüzük (CLP)
• (AB) 2024/2865 sayılı Tüzük
• (AB) 2025/2439 sayılı Tüzük

Not: Bu makale yalnızca bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır ve yürürlükteki mevzuatın yerine geçmez.