Зміни до CLP з липня 2026 року

Перегляд CLP було прийнято Регламентом (ЄС) 2024/2865. Однак окремі зміни набувають чинності поступово. Більшість змін стосується способу маркування хімічної продукції та інформації, яку виробник або імпортер повинен зазначати на етикетці.

Перша група змін почне застосовуватися з 1 липня 2026 року, наступна — з 1 січня 2027 року. Деякі обов’язки згодом були відкладені до 1 січня 2028 року Регламентом (ЄС) 2025/2439.

Основні зміни, що застосовуються з 1 липня 2026 року

Малі упаковки (до 10 мл)

На внутрішній упаковці не потрібно зазначати елементи маркування відповідно до статті 17, якщо виконується одна з наведених нижче умов.

a) Продукт знаходиться у зовнішній упаковці з повним маркуванням і призначений для:

• наукових досліджень і розробок;
• аналізу або контролю якості.

b) Продукт не класифікований за жодною фразою EUH і водночас не належить до жодного з таких класів небезпеки:

• гостра токсичність;
• специфічна токсичність для окремих органів-мішеней — одноразовий вплив (H370, H371);
• специфічна токсичність для окремих органів-мішеней — повторний вплив;
• корозійна дія на шкіру;
• серйозне ушкодження очей;
• респіраторна сенсибілізація;
• небезпека при аспірації;
• CMR (канцерогенність, мутагенність або токсичність для репродуктивної функції);
• властивості ендокринного дизраптора, що впливають на здоров’я людини.

c) Продукт класифікований за фразою EUH, але не належить до жодного з наведених вище класів небезпеки. Водночас він знаходиться у зовнішній упаковці з повним маркуванням.

Якщо продукт відповідає одній із цих умов, на внутрішній упаковці достатньо зазначити:

• ідентифікатор продукту;
• відповідну піктограму або піктограми небезпеки.

Якщо для продукту передбачено більше двох піктограм небезпеки, GHS06 і GHS08 мають пріоритет над GHS01 і GHS05.

Багатосторінкова етикетка

Тепер чітко визначено вимоги щодо того, яка інформація має бути розміщена на кожній стороні багатосторінкової етикетки. Етикетка повинна містити всі елементи маркування відповідно до статті 17 Регламенту CLP.

Лицьова сторона

На лицьовій стороні повинні бути зазначені:

• ім’я або найменування, адреса та номер телефону постачальника;
• кількість продукту в упаковці, призначеній для широкого загалу (якщо вона не зазначена в іншому місці);
• ідентифікатор продукту всіма мовами, що використовуються на внутрішніх сторінках етикетки;
• піктограми небезпеки;
• сигнальне слово всіма мовами, що використовуються на внутрішніх сторінках етикетки;
• унікальний ідентифікатор формули (UFI);
• посилання на повну інформацію про безпеку, розміщену всередині багатосторінкової етикетки, усіма використаними мовами або символ, який вказує, що етикетку можна розгорнути для перегляду додаткової інформації;
• скорочення мови (код держави або код мови) для всіх мов, що використовуються на внутрішніх сторінках.

Внутрішні сторінки

Внутрішні сторінки повинні містити всі елементи маркування відповідно до статті 17(1), за винятком:

• піктограм небезпеки;
• відомостей про постачальника.

Зворотний бік

Зворотний бік повинен містити ті самі елементи маркування, що й лицьова сторона. Однак на ньому не обов’язково зазначати скорочення мов, які використовуються на внутрішніх сторінках.

Цифрова етикетка

Тепер до фізичної етикетки також можна додати цифрову етикетку. Цифрова етикетка доповнює фізичну етикетку. Вона може містити всі елементи маркування відповідно до статті 17, а також додаткову інформацію, але не замінює обов’язкові відомості, які повинні бути зазначені на фізичній етикетці.

Цифрова етикетка повинна бути постійно прикріплена до фізичної етикетки або надрукована на ній чи, як альтернатива, на упаковці поруч з етикеткою. Водночас вона повинна бути доступною для зчитування за допомогою широко використовуваних цифрових пристроїв.

Деяку інформацію можна зазначати лише на цифровій етикетці (стаття 34a(2)), наприклад фрази EUH або інформацію про засоби захисту рослин. У такому разі на фізичній етикетці повинно бути зазначено таке повідомлення:

«Додаткова інформація про небезпеку доступна онлайн.»

Цифрова етикетка повинна забезпечувати, щоб інформація була:

• легкою для пошуку;
• доступною не більш ніж за два кліки;
• доступною для всіх користувачів у ЄС;
• доступною щонайменше протягом 10 років або довше, якщо цього вимагають інші нормативно-правові акти;
• представленою у спосіб, що враховує потреби вразливих груп і сприяє доступності інформації.

Якщо інформація доступна кількома мовами, вибір мови не повинен обмежуватися залежно від держави, з якої користувач отримує доступ до інформації.

Станції повторного наповнення

Регламент тепер визначає станцію повторного наповнення як місце, де постачальник пропонує повторне наповнення небезпечних речовин або сумішей. Повторне наповнення може здійснюватися вручну або за допомогою обладнання.

Станції повторного наповнення повинні відповідати низці вимог. Наприклад:

• кожна небезпечна речовина або суміш повинні бути промарковані відповідною етикеткою;
• вони повинні бути спроєктовані таким чином, щоб діти не могли користуватися ними без нагляду;
• під час повторного наповнення постачальник повинен бути присутнім і доступним;
• працівники повинні пройти належне навчання.

Регламент також встановлює, що через станції повторного наповнення не можна продавати речовини або суміші, класифіковані за такими класами небезпеки:

• гостра токсичність;
• специфічна токсичність для окремих органів-мішеней;
• корозійна дія на шкіру;
• серйозне ушкодження очей;
• респіраторна або шкірна сенсибілізація;
• небезпека при аспірації;
• CMR (канцерогенність, мутагенність або токсичність для репродуктивної функції);
• легкозаймисті гази;
• легкозаймисті рідини категорій 1 і 2;
• легкозаймисті тверді речовини;
• властивості ендокринного дизраптора, що впливають на здоров’я людини або довкілля;
• СБТ, дСдБ;
• СМТ, дСдМ.

Не впевнені, що означають ці зміни саме для вашої компанії?

Напишіть нам. Ми допоможемо вам розібратися з новими вимогами CLP, перевіримо маркування вашої продукції та підготуємо навчання для ваших працівників.

Рекомендовані джерела

• Регламент (ЄС) № 1272/2008 (CLP)
• Регламент (ЄС) 2024/2865
• Регламент (ЄС) 2025/2439

Примітка: Ця стаття має виключно інформаційний характер і не замінює чинне законодавство.