Zmeny CLP od júla 2026

Revízia CLP bola prijatá nariadením (EÚ) 2024/2865. Jednotlivé zmeny však nadobúdajú účinnosť postupne. Väčšina zmien sa týka spôsobu označovania chemických výrobkov a informácií, ktoré musí výrobca alebo dovozca uvádzať na etikete.

Prvá skupina zmien sa začne uplatňovať 1. júla 2026, ďalšia od 1. januára 2027. Niektoré povinnosti boli následne odložené na 1. januára 2028 nariadením (EÚ) 2025/2439.

Kľúčové zmeny platné od 1. júla 2026

Malé obaly (do 10 ml)

Na vnútornom obale nemusíte uvádzať prvky označovania podľa článku 17, ak platí niektorá z týchto podmienok.

a) Výrobok je vo vonkajšom obale s úplným označením a je určený na:

• vedecký výskum a vývoj,
• analýzu alebo kontrolu kvality.

b) Výrobok nie je klasifikovaný žiadnou vetou EUH a zároveň nepatrí do žiadnej z týchto tried nebezpečnosti:

• akútna toxicita,
• toxicita pre špecifické cieľové orgány – jednorazová expozícia (H370, H371),
• toxicita pre špecifické cieľové orgány – opakovaná expozícia,
• žieravosť pre kožu,
• vážne poškodenie očí,
• senzibilizácia dýchacích ciest,
• nebezpečnosť pri vdýchnutí,
• CMR (karcinogénne, mutagénne alebo toxické pre reprodukciu),
• narušenie činnosti endokrinného systému pre zdravie ľudí.

c) Výrobok je klasifikovaný vetou EUH, ale nepatrí do žiadnej z vyššie uvedených tried nebezpečnosti. Zároveň je vo vonkajšom obale s úplným označením.

Ak výrobok spĺňa niektorú z týchto podmienok, stačí na vnútornom obale uviesť:

• identifikátor výrobku,
• príslušný výstražný symbol alebo symboly.

Ak sú pre výrobok predpísané viac ako dva piktogramy nebezpečnosti, GHS06 a GHS08 majú prednosť pred GHS01 a GHS05.

Rozkladacia etiketa

Novo sú presne stanovené požiadavky na to, ktoré informácie musia byť uvedené na jednotlivých stranách rozkladacej etikety. Etiketa musí obsahovať všetky prvky označovania podľa článku 17 nariadenia CLP.

Predná strana

Na prednej strane musia byť uvedené:

• meno alebo názov, adresa a telefónne číslo dodávateľa,
• množstvo výrobku v balení určenom pre širokú verejnosť (ak nie je uvedené inde),
• identifikátor výrobku vo všetkých jazykoch použitých na vnútorných stranách etikety,
• výstražné symboly nebezpečnosti,
• signálne slovo vo všetkých jazykoch použitých na vnútorných stranách etikety,
• jedinečný identifikátor zloženia (UFI),
• odkaz na úplné bezpečnostné informácie vo vnútri rozkladacej etikety vo všetkých použitých jazykoch alebo symbol, ktorý upozorňuje, že etiketu možno rozložiť a zobraziť ďalšie informácie,
• skratka jazyka (kód štátu alebo kód jazyka) pre všetky jazyky použité na vnútorných stranách.

Vnútorné strany

Vnútorné strany musia obsahovať všetky prvky označovania podľa článku 17 ods. 1 okrem:

• výstražných symbolov nebezpečnosti,
• údajov o dodávateľovi.

Zadná strana

Zadná strana musí obsahovať rovnaké prvky označovania ako predná strana. Nemusí však obsahovať skratky jazykov použitých na vnútorných stranách.

Digitálna etiketa

K fyzickej etikete možno novo pripojiť aj digitálnu etiketu. Digitálna etiketa dopĺňa fyzickú etiketu. Môže obsahovať všetky prvky označovania podľa článku 17 a ďalšie informácie, avšak nenahrádza povinné údaje, ktoré musia byť uvedené na fyzickej etikete.

Digitálna etiketa musí byť pevne pripojená alebo vytlačená na fyzickej etikete, prípadne na obale vedľa etikety. Zároveň musí byť čitateľná pomocou bežne používaných digitálnych zariadení.

Niektoré informácie možno uvádzať iba na digitálnej etikete (článok 34a ods. 2), napríklad vety EUH alebo informácie o prípravkoch na ochranu rastlín. V takom prípade musí byť na fyzickej etikete uvedené oznámenie:

‚Ďalšie informácie o nebezpečnosti sú k dispozícii online.‘

Digitálna etiketa musí zabezpečiť, aby boli informácie:

• ľahko vyhľadateľné,
• dostupné najviac na dve kliknutia,
• dostupné všetkým používateľom v EÚ,
• dostupné najmenej 10 rokov alebo dlhšie, ak to vyžadujú iné právne predpisy,
• prezentované spôsobom, ktorý zohľadňuje potreby zraniteľných skupín a podporuje prístupnosť informácií.

Ak sú informácie dostupné vo viacerých jazykoch, výber jazyka nesmie byť obmedzený podľa štátu, z ktorého používateľ k informáciám pristupuje.

Plniace stanice

Nariadenie novo definuje plniacu stanicu ako miesto, kde dodávateľ ponúka nebezpečné látky alebo zmesi na opätovné naplnenie. Plnenie môže prebiehať ručne alebo pomocou zariadenia.

Plniace stanice musia spĺňať viacero podmienok. Napríklad:

• pre každú nebezpečnú látku alebo zmes musí byť uvedená príslušná etiketa,
• musia byť navrhnuté tak, aby s nimi deti nemohli nekontrolovane manipulovať,
• pri opätovnom plnení musí byť dodávateľ prítomný a k dispozícii,
• zamestnanci musia byť primerane vyškolení.

Nariadenie zároveň stanovuje, že prostredníctvom plniacich staníc nemožno predávať látky ani zmesi klasifikované v týchto triedach nebezpečnosti:

• akútna toxicita,
• toxicita pre špecifické cieľové orgány,
• žieravosť pre kožu,
• vážne poškodenie očí,
• senzibilizácia dýchacích ciest alebo kože,
• nebezpečnosť pri vdýchnutí,
• CMR (karcinogenita, mutagenita alebo reprodukčná toxicita),
• horľavé plyny,
• horľavé kvapaliny kategórie 1 a 2,
• horľavé tuhé látky,
• narušenie činnosti endokrinného systému pre zdravie ľudí alebo životné prostredie,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Nie ste si istí, čo tieto zmeny znamenajú práve pre vašu firmu?

Napíšte nám. Pomôžeme vám zorientovať sa v nových požiadavkách CLP, skontrolujeme označovanie vašich výrobkov a pripravíme školenie pre vašich zamestnancov.

Odporúčané zdroje

• Nariadenie (ES) č. 1272/2008 (CLP)
• Nariadenie (EÚ) 2024/2865
• Nariadenie (EÚ) 2025/2439

Upozornenie: Tento článok má informatívny charakter a nenahrádza platnú legislatívu.