REACH uredba

Svaka kompanija koja proizvodi ili uvozi hemijsku supstancu u količini većoj od 1 tone godišnje mora da registruje tu supstancu u Evropskoj agenciji za hemikalije (ECHA). Registracija obuhvata:

• identifikaciju supstance,
• njena svojstva i upotrebe,
• procenu rizika i mere za njihovu kontrolu.

Prvi korak je podnošenje upita, nakon čega sledi priprema tzv. registracione dokumentacije. Oboje se priprema pomoću softverskog alata IUCLID i podnosi preko sistema REACH-IT. Dokumentacija se može podneti pojedinačno ili zajedno sa drugim kompanijama. Važi princip „jedna supstanca, jedna registracija“, što znači da svi subjekti moraju podneti registraciju zajednički.

Registracija se odnosi na same supstance, na supstance u smešama i u određenim slučajevima i na supstance u predmetima (npr. u proizvodima). Izuzeci od registracije važe, na primer, za lekove, hranu ili radioaktivne supstance.

Trofazni proces procene:

• 1. Procena – prikupljanje i analiza dostupnih podataka o supstanci.
• 2. Donošenje odluka – ECHA može zahtevati dodatne informacije ako nisu dovoljne.
• 3. Naredni koraci – na osnovu odluke, podnosilac zahteva može biti pozvan da dostavi ili pribavi dodatne podatke.

Ako procena otkrije ozbiljne rizike, supstanca može biti ograničena ili uključena među supstance koje podležu odobrenju. Na ovaj način REACH nastoji da postepeno ograniči prisustvo najopasnijih supstanci na evropskom tržištu.

Neke supstance mogu biti potpuno zabranjene ili se mogu koristiti samo pod određenim uslovima – obično zbog rizika po zdravlje ili životnu sredinu.

Ograničenja se mogu odnositi ne samo na samu supstancu, već i na supstance u smešama ili u proizvodima. Sva važeća ograničenja navedena su u Prilogu XVII uredbe REACH. Lista ograničenja se kontinuirano ažurira.

Proces ograničenja uključuje:

• predlog – podnosi ga bilo koja država članica ili ECHA,
• dokumentacija – sadrži identifikaciju supstance, opis predloženog ograničenja i obrazloženje i izrađena je u skladu sa Prilogom XV uredbe REACH,
• javna konsultacija – komentari svih zainteresovanih strana,
• procena od strane komiteta RAC i SEAC,
• odluka Komisije i ažuriranje Priloga XVII REACH.

Kada se ograničenje odobri, postaje obavezujuće za sve subjekte u lancu snabdevanja – od proizvođača, preko uvoznika i distributera, do daljih korisnika i maloprodaje.