Ændringer i CLP fra juli 2026

Revisionen af CLP blev vedtaget ved forordning (EU) 2024/2865. De enkelte ændringer træder dog i kraft gradvist. De fleste ændringer vedrører mærkning af kemiske produkter og de oplysninger, som producenten eller importøren skal angive på etiketten.

Den første gruppe af ændringer finder anvendelse fra den 1. juli 2026, mens den næste gruppe gælder fra den 1. januar 2027. Nogle forpligtelser blev efterfølgende udskudt til den 1. januar 2028 ved forordning (EU) 2025/2439.

Vigtigste ændringer gældende fra den 1. juli 2026

Små emballager (op til 10 ml)

Det er ikke nødvendigt at angive mærkningselementerne i henhold til artikel 17 på den indvendige emballage, hvis en af følgende betingelser er opfyldt.

a) Produktet er placeret i en ydre emballage med fuldstændig mærkning og er beregnet til:

• videnskabelig forskning og udvikling,
• analyse eller kvalitetskontrol.

b) Produktet er ikke klassificeret med nogen EUH-sætning og tilhører samtidig ingen af følgende fareklasser:

• akut toksicitet,
• specifik målorgantoksicitet – enkelt eksponering (H370, H371),
• specifik målorgantoksicitet – gentagen eksponering,
• hudætsning,
• alvorlig øjenskade,
• respiratorisk sensibilisering,
• aspirationsfare,
• CMR (kræftfremkaldende, mutagent eller reproduktionstoksisk),
• hormonforstyrrende egenskaber med hensyn til menneskers sundhed.

c) Produktet er klassificeret med en EUH-sætning, men tilhører ingen af de ovennævnte fareklasser. Samtidig er det placeret i en ydre emballage med fuldstændig mærkning.

Hvis produktet opfylder en af disse betingelser, er det tilstrækkeligt, at den indvendige emballage angiver:

• produktidentifikatoren,
• det eller de relevante farepiktogrammer.

Hvis der er foreskrevet mere end to farepiktogrammer for produktet, har GHS06 og GHS08 forrang frem for GHS01 og GHS05.

Foldbar etiket

Der er nu fastsat præcise krav til, hvilke oplysninger der skal fremgå af de enkelte sider på den foldbare etiket. Etiketten skal indeholde alle mærkningselementer i henhold til artikel 17 i CLP-forordningen.

Forside

Forsiden skal indeholde:

• leverandørens navn eller firmanavn, adresse og telefonnummer,
• mængden af produktet i emballagen til forbrugere (hvis den ikke er angivet et andet sted),
• produktidentifikatoren på alle de sprog, der anvendes på etikettens indvendige sider,
• farepiktogrammer,
• signalordet på alle de sprog, der anvendes på etikettens indvendige sider,
• den unikke formelidentifikator (UFI),
• en henvisning til de fuldstændige sikkerhedsoplysninger inde i den foldbare etiket på alle de anvendte sprog eller et symbol, der angiver, at etiketten kan foldes ud for at vise yderligere oplysninger,
• sprogforkortelsen (landekode eller sprogkode) for alle de sprog, der anvendes på de indvendige sider.

Indvendige sider

De indvendige sider skal indeholde alle mærkningselementer i henhold til artikel 17, stk. 1, bortset fra:

• farepiktogrammer,
• oplysninger om leverandøren.

Bagside

Bagsiden skal indeholde de samme mærkningselementer som forsiden. Den behøver dog ikke at indeholde sprogforkortelserne for de sprog, der anvendes på de indvendige sider.

Digital etiket

Det er nu også muligt at tilføje en digital etiket til den fysiske etiket. Den digitale etiket supplerer den fysiske etiket. Den kan indeholde alle mærkningselementer i henhold til artikel 17 samt yderligere oplysninger, men den erstatter ikke de obligatoriske oplysninger, som skal fremgå af den fysiske etiket.

Den digitale etiket skal være permanent fastgjort til eller trykt på den fysiske etiket eller alternativt på emballagen ved siden af etiketten. Samtidig skal den kunne læses med almindeligt anvendte digitale enheder.

Visse oplysninger må kun angives på den digitale etiket (artikel 34a, stk. 2), f.eks. EUH-sætninger eller oplysninger om plantebeskyttelsesmidler. I sådanne tilfælde skal følgende tekst fremgå af den fysiske etiket:

»Der kan findes yderligere fareoplysninger online.«

Den digitale etiket skal sikre, at oplysningerne er:

• lette at finde,
• tilgængelige med højst to klik,
• tilgængelige for alle brugere i EU,
• tilgængelige i mindst 10 år eller længere, hvis det kræves i henhold til anden lovgivning,
• præsenteret på en måde, der tager hensyn til sårbare gruppers behov og understøtter tilgængelighed.

Hvis oplysningerne er tilgængelige på flere sprog, må valget af sprog ikke begrænses afhængigt af det land, hvorfra brugeren tilgår oplysningerne.

Genopfyldningsstationer

Forordningen definerer nu en genopfyldningsstation som et sted, hvor en leverandør tilbyder farlige stoffer eller blandinger til genopfyldning. Genopfyldningen kan foregå manuelt eller ved hjælp af udstyr.

Genopfyldningsstationer skal opfylde en række krav. For eksempel:

• hver farlig substans eller blanding skal være forsynet med den relevante mærkning,
• de skal være udformet, så børn ikke kan betjene dem uden opsyn,
• leverandøren skal være til stede og til rådighed under genopfyldningen,
• medarbejderne skal være tilstrækkeligt uddannede.

Forordningen fastsætter samtidig, at stoffer eller blandinger klassificeret i følgende fareklasser ikke må sælges via genopfyldningsstationer:

• akut toksicitet,
• specifik målorgantoksicitet,
• hudætsning,
• alvorlig øjenskade,
• respiratorisk sensibilisering eller hudsensibilisering,
• aspirationsfare,
• CMR (kræftfremkaldende, mutagent eller reproduktionstoksisk),
• brandfarlige gasser,
• brandfarlige væsker, kategori 1 og 2,
• brandfarlige faste stoffer,
• hormonforstyrrende egenskaber med hensyn til menneskers sundhed eller miljøet,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Er du i tvivl om, hvad ændringerne betyder for din virksomhed?

Kontakt os. Vi hjælper dig med at få overblik over de nye CLP-krav, gennemgår mærkningen af dine produkter og tilbyder uddannelse til dine medarbejdere.

Anbefalede kilder

• Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP)
• Forordning (EU) 2024/2865
• Forordning (EU) 2025/2439

Bemærk: Denne artikel er udelukkende vejledende og erstatter ikke gældende lovgivning.