Alterações ao CLP a partir de julho de 2026
A partir de julho de 2026, começarão a aplicar-se as primeiras partes da revisão do Regulamento CLP. As novas regras dizem respeito, em especial, à rotulagem de pequenas embalagens, aos rótulos desdobráveis e digitais, bem como aos requisitos aplicáveis às estações de reenchimento. Outras alterações seguir-se-ão em 2027 e 2028.
A revisão do CLP foi adotada pelo Regulamento (UE) 2024/2865. No entanto, as diferentes alterações entrarão em vigor de forma faseada. A maioria das alterações diz respeito à rotulagem dos produtos químicos e às informações que o fabricante ou o importador deve incluir no rótulo.
O primeiro grupo de alterações será aplicável a partir de 1 de julho de 2026, seguindo-se o grupo seguinte a partir de 1 de janeiro de 2027. Algumas obrigações foram posteriormente adiadas para 1 de janeiro de 2028 pelo Regulamento (UE) 2025/2439.
Principais alterações aplicáveis a partir de 1 de julho de 2026
Pequenas embalagens (até 10 ml)
Não é necessário indicar os elementos de rotulagem previstos no artigo 17 na embalagem interior, desde que se verifique uma das seguintes condições.
a) O produto encontra-se numa embalagem exterior com rotulagem completa e destina-se a:
- investigação e desenvolvimento científicos,
- análise ou controlo da qualidade.
b) O produto não está classificado com qualquer advertência EUH e, simultaneamente, não pertence a nenhuma das seguintes classes de perigo:
- toxicidade aguda,
- toxicidade para órgãos-alvo específicos – exposição única (H370, H371),
- toxicidade para órgãos-alvo específicos – exposição repetida,
- corrosão cutânea,
- lesões oculares graves,
- sensibilização respiratória,
- perigo de aspiração,
- CMR (cancerígeno, mutagénico ou tóxico para a reprodução),
- desregulação endócrina para a saúde humana.
c) O produto está classificado com uma advertência EUH, mas não pertence a nenhuma das classes de perigo acima referidas. Além disso, encontra-se numa embalagem exterior com rotulagem completa.
Se o produto cumprir uma destas condições, basta indicar na embalagem interior:
- o identificador do produto,
- o pictograma ou os pictogramas de perigo aplicáveis.
Se forem exigidos mais de dois pictogramas de perigo para o produto, GHS06 e GHS08 prevalecem sobre GHS01 e GHS05.
Rótulo desdobrável
Passam agora a estar claramente definidos os requisitos relativos às informações que devem constar de cada uma das faces do rótulo desdobrável. O rótulo deve incluir todos os elementos de rotulagem previstos no artigo 17 do Regulamento CLP.
Face frontal
A face frontal deve incluir:
- o nome ou a designação social, o endereço e o número de telefone do fornecedor,
- a quantidade do produto na embalagem destinada ao público em geral (caso não esteja indicada noutro local),
- o identificador do produto em todos os idiomas utilizados nas faces interiores do rótulo,
- os pictogramas de perigo,
- a palavra-sinal em todos os idiomas utilizados nas faces interiores do rótulo,
- o identificador único de fórmula (UFI),
- uma referência às informações completas de segurança constantes do interior do rótulo desdobrável em todos os idiomas utilizados ou um símbolo que indique que o rótulo pode ser desdobrado para apresentar informações adicionais,
- a abreviatura do idioma (código do país ou código do idioma) para todos os idiomas utilizados nas faces interiores.
Faces interiores
As faces interiores devem incluir todos os elementos de rotulagem previstos no artigo 17.º, n.º 1, com exceção de:
- os pictogramas de perigo,
- os dados do fornecedor.
Face posterior
A face posterior deve incluir os mesmos elementos de rotulagem que a face frontal. No entanto, não é necessário incluir as abreviaturas dos idiomas utilizados nas faces interiores.
Rótulo digital
Passa também a ser possível adicionar um rótulo digital ao rótulo físico. O rótulo digital complementa o rótulo físico. Pode conter todos os elementos de rotulagem previstos no artigo 17, bem como informações adicionais, mas não substitui as informações obrigatórias que devem constar do rótulo físico.
O rótulo digital deve estar permanentemente fixado ou impresso no rótulo físico ou, em alternativa, na embalagem junto ao rótulo. Além disso, deve ser legível através de dispositivos digitais de utilização corrente.
Determinadas informações só podem ser disponibilizadas no rótulo digital (artigo 34.º-A, n.º 2), por exemplo, as advertências EUH ou as informações relativas aos produtos fitofarmacêuticos. Nesse caso, o rótulo físico deve incluir a seguinte indicação:
“Mais informações sobre os perigos disponíveis em linha.”
O rótulo digital deve garantir que as informações são:
- fáceis de encontrar,
- acessíveis com um máximo de dois cliques,
- acessíveis a todos os utilizadores da UE,
- acessíveis durante, pelo menos, 10 anos ou por um período mais longo, caso tal seja exigido por outra legislação,
- apresentadas de forma a ter em conta as necessidades dos grupos vulneráveis e a promover a acessibilidade da informação.
Se as informações estiverem disponíveis em vários idiomas, a escolha do idioma não pode ser limitada em função do país a partir do qual o utilizador acede às informações.
Estações de reenchimento
O Regulamento define agora uma estação de reenchimento como um local onde um fornecedor disponibiliza substâncias ou misturas perigosas para reenchimento. O reenchimento pode ser efetuado manualmente ou com recurso a equipamento.
As estações de reenchimento devem cumprir vários requisitos. Por exemplo:
- cada substância ou mistura perigosa deve estar identificada com o respetivo rótulo,
- devem ser concebidas de modo a impedir que as crianças as utilizem sem supervisão,
- durante o reenchimento, o fornecedor deve estar presente e disponível,
- os trabalhadores devem receber formação adequada.
O Regulamento estabelece igualmente que não podem ser vendidas, através de estações de reenchimento, substâncias ou misturas classificadas nas seguintes classes de perigo:
- toxicidade aguda,
- toxicidade para órgãos-alvo específicos,
- corrosão cutânea,
- lesões oculares graves,
- sensibilização respiratória ou cutânea,
- perigo de aspiração,
- CMR (cancerígeno, mutagénico ou tóxico para a reprodução),
- gases inflamáveis,
- líquidos inflamáveis das categorias 1 e 2,
- sólidos inflamáveis,
- desregulação endócrina para a saúde humana ou para o ambiente,
- PBT, mPmB,
- PMT, mPmM.
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Fontes recomendadas
Nota: O presente artigo tem caráter meramente informativo e não substitui a legislação em vigor.
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