CLP-asetuksen muutokset heinäkuusta 2026 alkaen

CLP-asetuksen tarkistus hyväksyttiin asetuksella (EU) 2024/2865. Yksittäiset muutokset tulevat kuitenkin voimaan vaiheittain. Suurin osa muutoksista koskee kemiallisten tuotteiden merkintöjä sekä tietoja, jotka valmistajan tai maahantuojan on ilmoitettava etiketissä.

Ensimmäinen muutoskokonaisuus tulee sovellettavaksi 1. heinäkuuta 2026 ja seuraava 1. tammikuuta 2027. Myöhemmin osa velvoitteista siirrettiin asetuksella (EU) 2025/2439 sovellettavaksi 1. tammikuuta 2028 alkaen.

Keskeiset muutokset 1. heinäkuuta 2026 alkaen

Pienet pakkaukset (enintään 10 ml)

Sisäpakkauksessa ei tarvitse ilmoittaa 17 artiklan mukaisia merkintäelementtejä, jos jokin seuraavista edellytyksistä täyttyy.

a) Tuote on ulkopakkauksessa, jossa on täydelliset merkinnät, ja se on tarkoitettu:

• tieteelliseen tutkimukseen ja kehitykseen,
• analysointiin tai laadunvalvontaan.

b) Tuotetta ei ole luokiteltu millään EUH-lausekkeella eikä se kuulu mihinkään seuraavista vaaraluokista:

• välitön myrkyllisyys,
• elinkohtainen myrkyllisyys – kerta-altistuminen (H370, H371),
• elinkohtainen myrkyllisyys – toistuva altistuminen,
• ihosyövyttävyys,
• vakava silmävaurio,
• hengitysteiden herkistyminen,
• aspiraatiovaara,
• CMR (syöpää aiheuttava, perimää vaurioittava tai lisääntymiselle vaarallinen),
• hormonitoimintaa häiritsevät ominaisuudet ihmisten terveyden kannalta.

c) Tuote on luokiteltu EUH-lausekkeella, mutta se ei kuulu mihinkään edellä mainituista vaaraluokista. Lisäksi se on ulkopakkauksessa, jossa on täydelliset merkinnät.

Jos tuote täyttää jonkin näistä edellytyksistä, sisäpakkauksessa riittää, että ilmoitetaan:

• tuotetunniste,
• asianmukainen vaarapiktogrammi tai vaarapiktogrammit.

Jos tuotteelle on määrätty enemmän kuin kaksi vaarapiktogrammia, GHS06 ja GHS08 ovat ensisijaisia suhteessa GHS01:een ja GHS05:een.

Avattava etiketti

Nyt on määritelty tarkasti, mitä tietoja avattavan etiketin eri sivuilla on oltava. Etiketin on sisällettävä kaikki CLP-asetuksen 17 artiklan mukaiset merkintäelementit.

Etusivu

Etusivulla on oltava:

• toimittajan nimi tai toiminimi, osoite ja puhelinnumero,
• suurelle yleisölle tarkoitetun pakkauksen sisältämän tuotteen määrä (jos sitä ei ole ilmoitettu muualla),
• tuotetunniste kaikilla etiketin sisäsivuilla käytettävillä kielillä,
• varoitusmerkit,
• huomiosana kaikilla etiketin sisäsivuilla käytettävillä kielillä,
• yksilöllinen koostumustunniste (UFI),
• viittaus avattavan etiketin sisäpuolella oleviin täydellisiin turvallisuustietoihin kaikilla käytetyillä kielillä tai symboli, joka osoittaa, että etiketti voidaan avata lisätietojen näyttämiseksi,
• kielilyhenne (maakoodi tai kielikoodi) kaikille sisäsivuilla käytetyille kielille.

Sisäsivut

Sisäsivujen on sisällettävä kaikki 17 artiklan 1 kohdan mukaiset merkintäelementit lukuun ottamatta:

• varoitusmerkkejä,
• toimittajan tietoja.

Takasivu

Takasivulla on oltava samat merkintäelementit kuin etusivulla. Siinä ei kuitenkaan tarvitse ilmoittaa sisäsivuilla käytettyjen kielten lyhenteitä.

Digitaalinen etiketti

Fyysiseen etikettiin voidaan nyt lisätä myös digitaalinen etiketti. Digitaalinen etiketti täydentää fyysistä etikettiä. Se voi sisältää kaikki 17 artiklan mukaiset merkintäelementit sekä lisätietoja, mutta se ei korvaa pakollisia tietoja, jotka on ilmoitettava fyysisessä etiketissä.

Digitaalinen etiketti on kiinnitettävä pysyvästi fyysiseen etikettiin tai painettava siihen tai vaihtoehtoisesti pakkaukseen etiketin viereen. Lisäksi sen on oltava luettavissa yleisesti käytettävillä digitaalisilla laitteilla.

Tietyt tiedot voidaan esittää ainoastaan digitaalisessa etiketissä (34 a artiklan 2 kohta), kuten EUH-lausekkeet tai kasvinsuojeluaineita koskevat tiedot. Tällöin fyysisessä etiketissä on oltava seuraava teksti:

”Lisätietoa vaaroista saatavilla verkossa.”

Digitaalisen etiketin on varmistettava, että tiedot ovat:

• helposti löydettävissä,
• saatavilla enintään kahdella napsautuksella,
• kaikkien EU:n käyttäjien saatavilla,
• saatavilla vähintään 10 vuoden ajan tai pidempään, jos muu lainsäädäntö sitä edellyttää,
• esitetty tavalla, jossa otetaan huomioon haavoittuvassa asemassa olevien ryhmien tarpeet ja edistetään tiedon saavutettavuutta.

Jos tiedot ovat saatavilla useilla kielillä, kielen valintaa ei saa rajoittaa sen maan perusteella, josta käyttäjä käyttää tietoja.

Täyttöasemat

Asetuksessa määritellään nyt täyttöasema paikaksi, jossa toimittaja tarjoaa vaarallisia aineita tai seoksia uudelleentäyttöä varten. Täyttäminen voidaan tehdä käsin tai laitteiston avulla.

Täyttöasemien on täytettävä useita vaatimuksia. Esimerkiksi:

• jokainen vaarallinen aine tai seos on varustettava asianmukaisella merkinnällä,
• ne on suunniteltava siten, etteivät lapset voi käyttää niitä ilman valvontaa,
• toimittajan on oltava läsnä ja käytettävissä uudelleentäytön aikana,
• työntekijöille on annettava riittävä koulutus.

Asetuksessa säädetään myös, että täyttöasemien kautta ei saa myydä aineita tai seoksia, jotka on luokiteltu seuraaviin vaaraluokkiin:

• välitön myrkyllisyys,
• elinkohtainen myrkyllisyys,
• ihosyövyttävyys,
• vakava silmävaurio,
• hengitysteiden tai ihon herkistyminen,
• aspiraatiovaara,
• CMR (syöpää aiheuttava, perimää vaurioittava tai lisääntymiselle vaarallinen),
• syttyvät kaasut,
• syttyvät nesteet, kategoriat 1 ja 2,
• syttyvät kiinteät aineet,
• hormonitoimintaa häiritsevät ominaisuudet ihmisten terveyden tai ympäristön kannalta,
• PBT, vPvB,
• PMT, vPvM.

Etkö ole varma, mitä nämä muutokset merkitsevät yrityksellesi?

Ota yhteyttä meihin. Autamme sinua ymmärtämään uudet CLP-vaatimukset, tarkistamme tuotteidesi merkinnät ja järjestämme koulutusta työntekijöillesi.

Suositellut lähteet

• Asetus (EY) N:o 1272/2008 (CLP)
• Asetus (EU) 2024/2865
• Asetus (EU) 2025/2439

Huomautus: Tämä artikkeli on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa voimassa olevaa lainsäädäntöä.